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背景与目的:长链非编码RNA(long noncoding RNA,lnc RNA)广泛参与结直肠癌发生、发展的多个过程。LINC00978在人类多种肿瘤中异常表达,但在结直肠癌中的作用机制尚未知。本实验旨在通过检测LINC00978在结直肠癌患者组织、血清的表达水平,并分析其表达量与临床资料之间的关联性,同时研究其在结直肠癌中发挥作用的可能机制,为结直肠癌的诊断与治疗提供新的生物学标志物和思路。材料和方法:1、采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测LINC00978在结直肠癌患者肿瘤组织、血清中的表达水平,结合临床病理资料(如性别、年龄、肿瘤大小、分化程度、浸润程度、淋巴结转移和TNM分期等),分析两者之间的相关性,探讨并评估其作为新型生物学标志物的潜在价值。2、分别采用质粒介导的敲减和过表达技术转染结直肠癌细胞SW480和HCT-8,采用生长曲线、克隆形成实验检测细胞增殖能力,采用流式细胞技术检测细胞凋亡变化,采用qRT-PCR和Western blot方法检测细胞增殖相关基因和蛋白表达变化。3、采用Transwell迁移和侵袭实验分别检测细胞迁移及侵袭能力的改变,采用qRT-PCR和Western blot检测处理后细胞上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关基因和蛋白表达的变化,分析下游相关信号通路的活化情况。结果:1、QRT-PCR检测结果显示,LINC00978表达在结直肠癌患者的肿瘤组织、血清中较正常相应对照组显著升高。相关性分析结果表明,LINC00978在结直肠癌中的表达水平与癌症患者的肿瘤大小、分化程度以及淋巴结转移显著相关(P(27)0.05)。2、采用sh RNA直接干扰结直肠癌细胞SW480和HCT-8后,LINC00978表达水平明显降低,细胞凋亡明显增强,细胞增殖能力明显降低。过表达后,其在结直肠癌中的表达水平明显增高,抑制细胞凋亡,细胞增殖能力增强。3、LINC00978敲减后,结直肠癌细胞的迁移与侵袭能力较对照组明显减弱。qRT-PCR及Western blot后结果表明,LINC00978敲减后,结直肠癌细胞中TGF-结直肠癌细胞相关信号通路受到抑制,而过表达效果相反,提示LINC00978敲减能抑制EMT进程。结论:LINC00978在结直肠癌患者的肿瘤组织、血清中高表达,且表达水平与结直肠癌患者的肿瘤大小、分化程度以及淋巴结转移显著相关,有望成为结直肠癌诊断和治疗的新型生物标志物;LINC00978能够抑制细胞凋亡,并通过TGF-细胞凋亡,并信号通路促进上皮-间充质转化,从而在结直肠癌的发生发展中起到促癌作用。