【摘 要】
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本文以不同亚乙氧基(EO)链长的壬基酚聚氧乙烯醚为原料，与丙烯酸通过酯化反应合成了一系列不同EO链长的壬基酚聚氧乙烯醚丙烯酸酯（NPnAA）两亲性单体，并对NPnAA的结构通过FT-IR和1H NMR进行了表征。采用胶束聚合的方法，以单体NPnAA、AM、AMPS为原料，以SDS为乳化剂、KPS/NaHSO3以及AIBA为反应的复合引发体系，在初始引发温度为10℃下成功合成了一系列两亲性共聚物PAMNn。考察了总单体浓度、引发温度、引发剂用量、NPnAA用量以及SDS用量对聚合物分子量的影响，确立了聚合反
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本文以不同亚乙氧基(EO)链长的壬基酚聚氧乙烯醚为原料，与丙烯酸通过酯化反应合成了一系列不同EO链长的壬基酚聚氧乙烯醚丙烯酸酯（NPnAA）两亲性单体，并对NPnAA的结构通过FT-IR和1H NMR进行了表征。采用胶束聚合的方法，以单体NPnAA、AM、AMPS为原料，以SDS为乳化剂、KPS/NaHSO3以及AIBA为反应的复合引发体系，在初始引发温度为10℃下成功合成了一系列两亲性共聚物PAMNn。考察了总单体浓度、引发温度、引发剂用量、NPnAA用量以及SDS用量对聚合物分子量的影响，确立了聚合反应条件为AM∶AMPS∶NPnAA的质量比为76∶22∶2，总单体浓度为25wt%，初始引发温度为10℃，AIBA的用量为0.015%，KPS/NaHSO3的用量均为0.1%，SDS的用量为1%。制备的共聚物PAMNn（n=6、10、15和20）的黏均分子量分别为6.71×106、7.70×106、7.36×106和7.08×106g/mol。共聚物PAMNn的结构经FT-IR和1H NMR得到了表征，经TGA分析其主链温度高于300℃,表明其具有较高的热稳定性。经聚合物PAMNn的流变性能以及对稠油的乳化降黏性能的测定，共聚物PAMNn对水相具有较好的增稠作用且对稠油具有一定的乳化降黏作用，降黏率在68.2%~80.4%之间，其中，共聚物PAMN10对稠油的降黏率为80.4%。
以不同EO链长的十四烷氧基聚氧乙烯醚、十二烷氧基聚氧乙烯醚和十六烷氧基聚氧乙烯醚与丙烯酸酯化后制备了相应的丙烯酸酯yCxAA，并通过FT-IR和1H NMR对其结构进行了表征。将yCxAA与AM和AMPS以质量比为2.5∶75.5∶22，单体总浓度为25wt%，初始引发温度为10℃，AIBA的用量为0.015%，KPS/NaHSO3的用量均为0.08%，SDS的用量为1%时进行共聚后制备了共聚物yPAACx，其结构通过FT-IR和1H NMR得到了表征，各聚合物的黏均分子量在8.43×106-10.51×106g/mol间。经TGA分析显示yPAACx的主链分解温度在300℃以上，表明其具有较高的热稳定性。经性能测定，yPAACx对水相具有良好的增黏性能,16PAAC15的增黏作用最显著，共聚物12PAAC15、14PAAC15和16PAAC15与稠油表面的接触角分别为65.37°、56.83°和46.39°，具有较好的润湿性能；与煤油之间的界面张力可分别降低至14.62mN/m、12.51mN/m和10.97mN/m，具有较好的界面活性。共聚物yPAACx对稠油具有良好的降黏作用，12PAAC15、14PAAC10、14PAAC15、14PAAC20以及16PAAC15对稠油的降黏率在80.2%-93.6%之间，其中，16PAAC15显示出了优异的性能。
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