本论文主要研究了碳氮键的形成反应,包括以下三个部分内容:1.考察了叔丁醇钾催化下的脂肪族胺化物与卤代芳烃的交叉偶联反应,发现在100 oC和二甲亚砜溶剂体系中,卤代芳烃分别和伯、仲两类脂肪胺在叔丁醇钾催化经过1小时反应能以45-90%的得率生成一系列芳香族胺化物。该反应显示出独特的底物选择性,即对富电子卤代芳烃有很好的活性。推测此偶联反应是通过消除反应先形成苯炔中间体,再与胺发生加成反应生成目标产物。2.考察了氧化亚铜催化下的不饱和的含氮杂环化合物和卤代芳烃的交叉偶联反应,发现由氧化亚铜和亚胺组成的催化体系在叔丁醇钾存在下能有效催化芳基溴化物或芳基碘化物和含氮杂环化合物的交叉偶联,其对反应底物有很好的普适性。3.根据已有的实验结果,初步研究了无配体的情况下,简单的氧化亚铜在叔丁醇钾存在下催化的C-N键的形成反应。发现通过调节胺与芳基卤代烃的比例和反应温度,简单的铜盐同样能有效的催化这类反应。