【摘 要】
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骨是人体最大的器官之一,具有支撑和承受力的作用。在我国中老年群体中,骨质疏松和骨关节炎在老年人群体中有着较高的发病率,严重影响着患者的生活质量和生命安全。随着我国人口老龄化加重,骨质疏松及骨关节炎患者的数量在不断增加,但是针对该疾病的治疗手段有限,因此,急需寻找新的疾病检测手段及预防和治疗方法。本文以间充质干细胞敲除PIP5K1c的小鼠模型作为研究对象,探究PIP5K1c对于骨稳态的调控。在对小鼠
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骨是人体最大的器官之一,具有支撑和承受力的作用。在我国中老年群体中,骨质疏松和骨关节炎在老年人群体中有着较高的发病率,严重影响着患者的生活质量和生命安全。随着我国人口老龄化加重,骨质疏松及骨关节炎患者的数量在不断增加,但是针对该疾病的治疗手段有限,因此,急需寻找新的疾病检测手段及预防和治疗方法。本文以间充质干细胞敲除PIP5K1c的小鼠模型作为研究对象,探究PIP5K1c对于骨稳态的调控。在对小鼠骨量进行Micro-CT分析中发现,在间充质干细胞中敲除PIP5K1C会导致小鼠的骨量下降。通过对小鼠的骨髓间充质干细胞进行实时定量PCR检测其基因表达情况,发现骨髓间充质干细胞中成骨因子表达量下降,成脂因子表达量升高,说明骨髓间充质干细胞向成骨细胞前体细胞分化的细胞数目减少。对实验组小鼠骨髓间充质干细胞进行诱导分化为成骨细胞,采用CFU-OB测定成骨细胞矿化能力,结果表明骨髓中的骨髓间充质干细胞数量减少,能够形成矿化结节的成骨细胞生成集落也减少。同时,在敲除鼠中,免疫组化染色等结果表明破骨细胞的数量下降,骨组织中的RANKL的表达量也下降。通过对敲除鼠血清中的因子检测也说明与破骨细胞活动相关的因子含量相比于对照组明显减少。因此用卡综上所述,在敲除PIP5K1C后,小鼠骨组织中骨形成和骨吸收活动都在减弱,但是小鼠的骨形成活动减弱幅度更大,导致小鼠整体骨量的下降。
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