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本实验观察变形链球菌形成单菌种生物膜的结构以及胞外多糖在生物膜中的分布,比较变形链球菌在生物膜状态下合成水溶性、水不溶性胞外多糖与浮游状态下合成水溶性、水不溶性胞外多糖量的差异,并探讨差异的可能原因。 本实验是在玻璃片上培养变形链球菌,待其形成单菌种生物膜,用荧光染料BODIPY进行染色,激光共聚焦扫描显微镜观察其形成的生物膜结构。荧光染料Calcofluor标记生物膜中的胞外多糖,激光共聚焦扫描显微镜下观察生物膜中胞外多糖的分布情况。变形链球菌分别进行静置培养和摇动培养2