【摘 要】
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本研究从组织培养和扦插繁殖两个方面研究了扇子花品种Scaevola albida‘Dream White’和Scaevola albida‘Pink Ribbon’的快繁技术。组培实验中,以叶片、叶柄和茎段为外植
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本研究从组织培养和扦插繁殖两个方面研究了扇子花品种Scaevola albida‘Dream White’和Scaevola albida‘Pink Ribbon’的快繁技术。组培实验中,以叶片、叶柄和茎段为外植体,探索了直接器官发生和间接器官发生两种途径各环节的技术。扦插繁殖实验中主要探讨生根剂种类和浓度对插穗生根的影响。主要研究结果如下:(1)‘Dream White’外植体表面消毒时,叶柄和叶片分别以2%NaClO消毒15min和10min为佳;(2)‘Dream White’无菌叶片直接再生不定芽的最适培养基为:MS+BA3.0mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖20g/L+琼脂8g/L;(3)‘Dream White’愈伤组织诱导的最适外植体为无菌叶柄或茎段,培养基均为:MS+BA0.1mg/L+2,4-D0.5mg/L+蔗糖20g/L+琼脂8g/L;暗培养对无菌叶片的愈伤组织诱导无明显改善效果;(4)‘Dream White’无菌苗继代增殖的最适培养基为:MS+BA0.5mg/L+蔗糖20g/L+琼脂8g/L;愈伤组织增殖的最适培养基为:MS+BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖20g/L+琼脂8g/L;(5)‘Dream White’生根最适培养基为:1/4MS+IBA0.1mg/L+蔗糖20g/L+琼脂8g/L;移栽成活率达93.3%;(6)‘Pink Ribbon’的顶芽和叶片外植体表面消毒均以2%NaClO消毒5min为最佳消毒处理;(7)‘Pink Ribbon’叶片直接再生不定芽的最适培养基配方为:MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖20g/L+琼脂8g/L;(8)‘Pink Ribbon’愈伤组织诱导,外植体材料以无菌茎段最佳,叶柄次之;茎段愈伤组织诱导培养基最适为:MS+BA0.2mg/L+NAA0.5mg/L+2,4-D0.5mg/L+蔗糖20g/L+琼脂8 g/L;愈伤组织分化的最适培养基为:MS+BA0.5 mg/L+NAA0.05 mg/L+蔗糖20g/L+琼脂8 g/L;(9)‘Pink Ribbon’无菌苗继代增殖的最适培养基为:MS+BA0.1mg/L+蔗糖20g/L+琼脂8g/L;(10)‘Pink Ribbon’组培生根最适培养基为:1/2MS+蔗糖30g/L+NAA 0.5mg/L+IBA0.1mg/L+琼脂8g/L;移栽成活率达36%;(11)生根剂在一定程度上能够加快‘Pink Ribbon’扦插苗生根进程、促进根的发育。用500mg/L的IBA浸蘸插条2min,能显著提高生根数,使每插条生根数最多达10根左右,生根率最高达80%。
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