为研发Ⅱ型糖尿病新型防治方药,本试验初步探究了蓝刺头及复方水提物对Ⅱ型糖尿病大鼠动物模型糖脂代谢的影响。首先对200-250g雄性SD大鼠采用高脂高糖饲料喂养结合链脲佐菌素腹腔注射的方法构建Ⅱ型糖尿病大鼠动物模型,然后将大鼠随机分为正常对照组,模型组,蓝刺头水提物高(2.0g/mL)、中(1.0g/mL)、低(0.5g/mL)剂量组,蓝刺头复方水提物高(2.0g/mL)、中(1.0g/mL)、低(0.5g/mL)剂量组,二甲双胍组,消渴丸组,连续灌药56d；定期对体重、糖脂代谢相关指标及肝脏、胰腺组织病理学等进行检测。结果显示：高脂高糖饲料喂养结合链脲佐菌素腹腔注射可成功构建出Ⅱ型糖尿病大鼠动物模型,而蓝刺头及复方水提物高、中、低剂量组对Ⅱ型糖尿病大鼠的体重、空腹血糖、肝糖原及肌糖原均无明显影响(P>0.05)；蓝刺头复方水提物高剂量组糖耐量曲线下面积较模型组显著减小(P<0.05)；蓝刺头及复方水提物高、中、低剂量组均可明显降低TC、TG和LDL-C的含量(P<0.05),HDL-C无明显差异(P>0.05)；蓝刺头中剂量组和蓝刺头复方高剂量组的血清胰岛素水平及胰岛素抵抗指数降低(P<0.05),其他胰岛素敏感指数无统计学差异(P>0.05)。肝脏组织观察可见除蓝刺头低剂量组外,给药各组的肝细胞均表现出中度或轻度的脂肪变性；胰腺组织观察显示蓝刺头复方中剂量组的胰岛增大、增多,与外分泌腺界限清晰。结论：高脂高糖饲料喂养结合链脲佐菌素腹腔注射可成功构建Ⅱ型糖尿病大鼠动物模型。蓝刺头及复方水提物可有效控制Ⅱ型糖尿病模型大鼠体重下降,减轻糖耐量低减。蓝刺头及复方水提物能够改善脂代谢异常。蓝刺头及复方水提物能够减轻胰岛素抵抗。蓝刺头及复方水提物可以修复Ⅱ型糖尿病大鼠肝脏及胰腺组织损伤。