【摘 要】
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目的:本课题研究了清肺泻肝汤（QFXG）缓解2型糖尿病（Type 2 diabetes,T2DM）大鼠炎症和氧化应激反应的作用,以及其可能的作用机制。旨在为QFXG在T2DM的治疗中提供新的思路,以便于更好地发挥和挖掘中医药治疗T2DM的资源优势。方法:本研究选用中医方QFXG,通过浸泡,蒸煮,过滤,旋蒸浓缩得到药液。采用高脂高糖喂养6周,喂养后腹腔注射链脲佐菌素（Streptozotocin,S
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目的:本课题研究了清肺泻肝汤（QFXG）缓解2型糖尿病（Type 2 diabetes,T2DM）大鼠炎症和氧化应激反应的作用,以及其可能的作用机制。旨在为QFXG在T2DM的治疗中提供新的思路,以便于更好地发挥和挖掘中医药治疗T2DM的资源优势。方法:本研究选用中医方QFXG,通过浸泡,蒸煮,过滤,旋蒸浓缩得到药液。采用高脂高糖喂养6周,喂养后腹腔注射链脲佐菌素（Streptozotocin,STZ）,建立T2DM大鼠模型,剂量为30 mg/kg·BW,72小时后空腹血糖（Fasting blood glucose,FBG）水平高于16.7 mmol/L视为造模成功。将造模成功大鼠随机分为四组,每组10只,包括模型组,高剂量QFXG组（1000 mg/kg）、低剂量QFXG组（500mg/kg）、阳性对照组（150mg//kg）。连续灌胃8周,试验过程中,每两周记录所有大鼠的体重和FBG,灌胃最后一天测定糖耐量水平（Oral Glucose Tolerance Test,OGTT）,并测定空腹胰岛素含量（Fasting insulin content,FINS）、计算胰岛素抵抗指数（Homeostatic model assessment of insulin resistance,HOMA-IR）,并检测了总胆固醇（Total Cholesterol,TC）、甘油三酯（Triglyceride,TG）、高密度脂蛋白（high density lipoprotein,HDL-C）、低密度脂蛋白（low density lipoprotein,LDL-C）,超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase,SOD）、谷胱甘肽（Glutataione,GSH）、过氧化氢酶（Catalase,CAT）、丙二醛（malondialdehyde,MDA）相关指标,用ELISA法检测了肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）、干扰素-γ（interferon-γ,IFN-γ）、白细胞介素6（interleukin-6,IL-6）、白细胞介素-1β（Interleukin-1β,IL-1β）等炎症因子,Western Blot法测定髓样分化因子（Myeloid differentiation factor 88,Myd88）、重组人p65蛋白（Transcription factor p65,p65）、人磷酸化核因子κB抑制蛋白α（People phosphorylation of nuclear factorκB inhibitor proteinα,p-IκB-α-α）以及Toll样受体4（Toll-like receptors 4,TLR4）蛋白的表达。结果:与空白对照组比较,经QFXG治疗后的T2DM大鼠的体重能够得到很好的控制,并能显著的降低T2DM大鼠的FBG、FINS、HOMA-IR水平（P<0.05）,显著提高T2DM大鼠的OGTT。经QFXG治疗后,能够显著TC、TG、LDL-C水平（P<0.05）,显著提高HDL-C水平,经QFXG高剂量组治疗后,极显著的提高了T2DM大鼠肝组织中SOD、GSH、CAT活力（P<0.01）,极显著降低了MDA的含量（P<0.01）。经QFXG治疗后,极显著降低了肝组织中炎性因子TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-1β的含量（P<0.01）,同时也极显著的降低了肝组织中炎性通路蛋白Myd88、p-p65、p-IκB-α、TLR4的表达（P<0.01）。结论:QFXG能够治疗T2DM大鼠,降低空腹血糖及空腹胰岛素指数,改善氧化应激与炎症反应,QFXG对T2DM大鼠的保护作用可以通过抑制炎症反应和氧化应激来实现,其机制可能是参与调节TLR4/Myd88/NF-κB信号通路从而减轻T2DM大鼠的炎症反应,起到治疗T2DM的效果。
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目的:了解高血压患者社会资源利用、积极度与参与用药安全行为的现状,分析高血压患者社会资源利用、积极度与参与用药安全行为之间的相关关系,明确高血压患者社会资源利用与积极度对参与用药安全行为的影响,以期为促进高血压患者参与用药安全行为提供资料。方法:本研究为非实验性研究中横断面调查。于2020年5月～9月,采用便利抽样法,选取湖北省某三甲医院符合纳入标准的295例高血压患者进行调查。调查工具包括:一般
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