基于HDAC的双靶点抑制剂合理设计、合成和生物活性评价

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【摘要】

：

传统的药物研发主要集中在寻找针对单一靶点具有高亲和性和高选择性的药物分子,然而这种单靶点药物在治疗复杂疾病(如肿瘤等)时往往达不到预期治疗效果。近年来,随着网络药理学的发展和肿瘤发病机制认识的加深,多靶点药物研究成为克服肿瘤耐药性、提高化合物抗肿瘤活性的重要手段。组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)是当前抗肿瘤药物研究的热门靶点,对多靶点药物研究起着重要的桥梁作

【作者】

：

陈伟

【机构】

：

第二军医大学

【发表日期】

：

2016年01期

【关键词】

：

组蛋白去乙酰化酶抑制剂烟酰胺磷酸核糖转移酶抗肿瘤活性双靶点抑制剂蛋白—蛋白相互作用 p53-MDM2

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