阳离子型[60]富勒烯衍生物的水溶性的性质研究

来源 :中国科学技术大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lbxs
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
该文通过C<,60>与哌嗪的"去氢反应"合成了单加成和部分两加成产物异构体,进一步衍生化得到的富勒烯衍生物.在此基础上,主要通过一些手段和方法对单加成阳离子型水溶性富勒烯衍生物在溶液中的聚集过程和聚集体形态进行了研究.该文共分四个章节.第一章主要对C<,60>及其衍生物的聚集性质,生物活性,以及其它的各方面的相关研究进行了详细的回顾和论述.通过研究该类C<,60>衍生物在溶液中的自组装结构特点,目的是希望探索其在材料化学领域可能的重要潜在应用.第二章重点是合成了一系列C<,60>的6/6键上的碳原子直接和杂原子(N原子)相连的单加成和两加成的C<,60>衍生物.它们实际上相当于去氢的C<,60>衍生物.我们再进一步官能化这些C<,60>衍生物,目的是得到阳离子型的C<,60>的化合物.第三章主要研究了阳离子型C<,60>衍生物1在四氢呋喃-水的两组分混合体系中的聚集行为和其溶剂化显色效应.作者研究发现,通过改变混和溶剂中THF-H<,2>O的比例关系,放置时间,以及改变体系的温度而观察到化合物1在溶液中的溶剂化显色现象和紫外-可见吸收光谱的变化特征.同时,温度和浓度对化合物1在H<,2>O-THF混合溶剂中的单体态的稳定性有重要的影响,然而对聚集体稳定性影响很小.通过原子力电子显微镜(AFM)测试证实了聚集体的形成.作者还发现化合物1在THF-H<,2>O混合体系中的两种聚集行为和与之相应的溶剂化显色现象在富勒烯衍生物中是具有普遍意义的.最后,作者还探讨了一些其它有机溶剂与水所形成的两组分混合溶液中的聚集行为并对影响聚集行为的因素进行了详细的考察.对两种不同聚集过程的形成机制进行了进一步探讨.第四章系统地研究了阳离子型C<,6>0衍生物1在水溶液中的聚集状态及其光谱学特性.作者主要通过高分辨透射电镜(HRTEM),原子力显微镜(AFM)等方法和手段进行了研究,观察到化合物1在固液界面主要是微观结构.通过研究我们认为化合物1在水溶液中在云母片表面上形成球状的聚集体;形成聚集体的直径范围20-70 nm,而绝大多数聚集体的直径集中在30 nm左右.对这种表面自组装现象的影响因素进行初步探讨,认为溶液的浓度对界面自组装所形成的聚集体的形貌有一定的影响.
其他文献
该文用动态扭振法研究了环氧树脂/粘土纳米复合材料和环氧树脂/低聚酰胺及其纳米SiO填充体系的固化动力学;用毛细管流变仪研究了热塑性聚合物(HIPS和EVA)基粘土纳米复合材料
晶体学工程是分子工程学的一个重要组成部分,它涉及分子或化学基团在晶体中的行为、晶体的设计及结构与性能的控制,晶体结构预测,是实现从分子到材料的一条重要途径.一般而言
该文首先综述了电致化学发光(ECL)、化学修饰电极和纳米材料的研究现状和最新进展.指出传统电极上的ECL存在电极表面易污染、重现性差、鲁米诺体系的ECL需在碱性溶液中进行等
根据文献综述,介绍了配位化学的基本知识,并且描述了从配位化学到超分子化学的发展过程.目前超分子最新的研究领域包括无机-有机杂化材料、微孔材料、分子磁体和配位聚合物等
该文根据大分子在溶液中的基本形态是无规线团这一特征,设计了一种具有分子间反应和分子内反应的交联聚合体系.分予间的反应使大分子的分子量不断增加并形成交联结构,而分子
Bromodomain是一类能够特异性识别组蛋白中乙酰化赖氨酸(KAc)的保守蛋白结构域。它可以分成八个不同的溴结构域组,其中之一的BET(bromodomain and extra-terminal domain)家族中的BRD4是研究最为广泛的成员。BRD4是一种表观遗传调节因子,通过与乙酰化组蛋白识别位点结合,促使染色质重塑因子和转录因子等相关蛋白富集于特定的基因转录位点,改变RNA聚合酶Ⅱ
学位
该论文主要报道C自由基a∏和X∑态的化学反应动力学,着重研究了C(a∏&X∑)与一系列烷烃,醇类分子,不饱和碳氢化合物和一些无机小分子的化学反应.运用激光光解-激光诱导荧光(L