【摘 要】
：
该文根据大分子在溶液中的基本形态是无规线团这一特征,设计了一种具有分子间反应和分子内反应的交联聚合体系.分予间的反应使大分子的分子量不断增加并形成交联结构,而分子
论文部分内容阅读
该文根据大分子在溶液中的基本形态是无规线团这一特征,设计了一种具有分子间反应和分子内反应的交联聚合体系.分予间的反应使大分子的分子量不断增加并形成交联结构,而分子内反应消耗同样的官能团但不增加分子量,因而这两者是一对竞争反应.由于每个分子链内部含有无数个悬垂的可进行反应的活性基团,当某些端基被大分子链段所包裹时,将主要进行分予内反应.分予量越大,端基越容易被大分子链段所包裹,分子内反应的几率越高.所以反应进行到后期,大量活性端基将被分子内反应消耗,使交联过程得以控制,从而合成了具有交联结构的大分子.该文以聚氧化四甲撑二元醇、4,4-二苯甲烷二异氰酸酯、丁二醇为原料,在溶液中成功的合成了可以溶解的具有交联结构的聚氨酯大分子.通过机械性能实验、热分析、透射电镜和激光光散射方法对所合成的交联大分子进行了表征,发现这种大分子具有一些特殊性质,并研究了改变反应原料种类和投料量对产物性质的影响.
其他文献
该文讨论含氮有机杂环化合物的绿色合成.首先,作者通过将等摩尔量的有机叠氮化合物和炔在纯水中的反应,制得相应的1,2,3-三唑类化合物,并发现水的存在能提高反应的速率,产率
鉴于高分子与蛋白质的作用机理报道较少,作者对高分子试剂PV·FPNS与牛血清蛋白(BSA)和牛血红蛋白(BHA)的作用机理进行了研究.实验表明在一定BSA浓度范围内,Kd值基本上不变,P
金属促进温和条件下的碳碳键形成是当代有机合成的一个重点研究方向,环氧和醛作为活性较高的反应底物在这类反应中得到了广泛的研究.我们的论文工作主要是围绕环氧烯丙基化开
生物催化的手性合成作为不对称合成的重要手段之一,在有机合成中日益显示其重要的作用.该文以面包酵母作为手性催化剂,采用了三种不同的反应体系对取代苯乙酮系列共10个底物
该文用动态扭振法研究了环氧树脂/粘土纳米复合材料和环氧树脂/低聚酰胺及其纳米SiO填充体系的固化动力学;用毛细管流变仪研究了热塑性聚合物(HIPS和EVA)基粘土纳米复合材料
晶体学工程是分子工程学的一个重要组成部分,它涉及分子或化学基团在晶体中的行为、晶体的设计及结构与性能的控制,晶体结构预测,是实现从分子到材料的一条重要途径.一般而言
该文首先综述了电致化学发光(ECL)、化学修饰电极和纳米材料的研究现状和最新进展.指出传统电极上的ECL存在电极表面易污染、重现性差、鲁米诺体系的ECL需在碱性溶液中进行等
根据文献综述,介绍了配位化学的基本知识,并且描述了从配位化学到超分子化学的发展过程.目前超分子最新的研究领域包括无机-有机杂化材料、微孔材料、分子磁体和配位聚合物等