小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）是FDA在2001年批准上市的一种抗癌药物,分子结构简单,靶向性好,副作用小。TKIs在临床应用广泛,所以对生产合成、质量控制以及临床监测具有较高要求。目前,检测分析方法多种多样,我们可根据实际条件和需求创新检测TKIs的方法。荧光检测法具有成本低、操作简单、灵敏度高、实用性强、选择性好等优点,已经成为目前快检方法中的主流方法。近年来,通过荧光纳米材料,如量子点（QDs）和碳点（CDs）等构建荧光探针,已广泛应用于物理学、化学、生物学和医学等领域。本文以TKIs的快速检测为目标,从荧光探针的建立、自身荧光增强以及比色体系的构建进行了系统性研究。具体内容如下:1.本章以柠檬酸为碳源,尿素为氮源,采用固相微波法在3 min内高效制备碳点（N-CDs）。由于掺杂N,N-CDs具有较高的荧光量子产率（QY）,可达15.9%。N-CDs的荧光对环境pH、离子强度和紫外辐射均稳定,能在水及水溶性有机溶剂中良好分散,并且在有机溶剂中比在水中表现出更强的荧光性质。舒尼替尼能够通过内滤效应可在水及水溶性有机溶剂中淬灭N-CDs的荧光,因此,N-CDs可作为舒尼替尼检测的荧光探针。为消除生物样品的基质干扰和提高灵敏度,采用盐析液液萃取法对血浆样品进行前处理,并且萃取溶剂（乙腈）能够与后续的N-CDs探针相匹配。结合盐析液液萃取法和N-CDs探针对大鼠血浆样品中的舒尼替尼进行分析,在0.1-7μg/m L范围内具有良好的线性关系,具有较好的准确度和回收率,定量限（LOQ）为100 ng/m L,检测限（LOD）为30 ng/m L。2.本章通过改变溶液pH条件,在碱性下使达沙替尼的共轭结构发生变化,从而指数式的增强其自身荧光。该方法便捷高效,具有良好的选择性和特异性,能在不经过样品前处理的条件下,直接实现大鼠血浆中达沙替尼的检测。在5-1000 ng/m L的范围内具有良好的线性,LOQ为1 ng/m L,LOD为0.3 ng/m L。在此基础上,以碲化镉量子点（Cd Te QDs）为红色荧光参比,以其自身荧光微响应荧光,构建比色体系,通过手机app识别样品荧光颜色从而用于现场快速检测。比色法检测的线性范围为50-1500 ng/m L,涵盖达沙替尼在人体内的有效血药浓度,证实了该方法用于现场临床药物监测的可行性。3.对小分子TKIs的检测方法及进展进行总结和展望。