止汗合剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床观察

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目的研究应用自拟方止汗合剂在慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效及对患者生活质量的改善情况。方法选取2016年9月至2018年9月我院(湖北省荆州市中医院)COPD稳定期患者120例。用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组年龄在50-75岁(平均65.52±2.35),其中男性48例,女性12例。对照组年龄在52-75岁(平均68.45±3.34),其中男性44例,女性16例。两组在性别、年龄上均无显著差异(P>0.05),具有可比性。对照组:给予西药常规治疗,予以支气管扩张等对症治疗,每日予以噻托溴铵干粉胶囊1粒(商品名天晴速乐,连云港正大天晴药业),经吸入装置刺破后吸入,予以长期低流量氧疗,并予以教育与管理,戒烟、减少粉尘等刺激。治疗组:在常规西药治疗的基础上加用止汗合剂,组方如下:炙麻黄10克、杏仁10克、白芍10克、百部10克、炙紫苑10克、桔梗10克、黄芪40克、太子参15克、白术15克、防风10克、当归10克、黄芩10克、百合10克、玉竹10克、麦冬10克、瘪桃干15克、浮小麦15克、麻黄根10克、五味子10克,由本院制剂室制作,每瓶100ml,每次50ml,每日三次,根据患者体质不同进行组方加减。分别对患者治疗前后mNRC分级,中医症候评分,生活质量,临床疗效对比。结果应用SPSS 22.0软件对本研究的实验数据进行统计学分析比较,两组患者治疗6月后通过对比急性加重次数及mMRC评分进行评估后发现,治疗组mMRC以及急性加重次数均值在2以下,强于对照组(p<0.05);在中医症候疗效评价方面,治疗组总有效率为76.7%,且显效率为35%,对照组总有效率为63.3%,显效率为21.7%,两组患者治疗前后数据有统计学意义(p<0.05);在生活质量评分方面,两组患者治疗前后均有改善,治疗组高于对照组(p<0.05),具有统计学意义,治疗组效果更佳。结论本实验通过止汗合剂对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者治疗前后显示自拟止汗方对慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗后可减少患者急性发作次数和住院次数,增强患者机体抵抗力,稳定病情,提高患者生活质量及减轻患者经济负担。
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