【摘 要】
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目的 观察S100A4、S100A6、S100A8、100P在胰腺癌中表达的差异,研究S100P蛋白在胰腺癌中的表达,探讨S100亚型的分布规律及与胰腺癌发生、发展的关系。方法半定量RT-PCR的方法
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目的 观察S100A4、S100A6、S100A8、100P在胰腺癌中表达的差异,研究S100P蛋白在胰腺癌中的表达,探讨S100亚型的分布规律及与胰腺癌发生、发展的关系。方法半定量RT-PCR的方法,在胰腺癌和正常胰腺组织中检测差异表达情况,用统计学方法对结果进行分析。用Western印迹杂交的方法,从蛋白水平对S100P在胰腺癌中的表达进行研究。结果 在胰腺癌组织中S100A4、S100A6、S100P mRNA较正常胰腺组织高表达(P<0.01)。100A4 mRNA的表达水平与胰腺癌的肿瘤分化、淋巴结转移及远处转移相关。S100P蛋白在胰腺癌组织中的表达率高于癌旁组织,在胰腺癌血清的表达率高于慢性胰腺炎。S100P的阳性表达率与CEA、CA199比较无显著差异。结论S100A4、S100A6、S100P可为胰腺癌诊断及基因治疗提供分子靶标,S100A4的检测在评价胰腺癌恶性程度和判断其预后等方面具有一定的临床价值。检测患者血清中S100P对胰腺癌的诊断可能会有临床意义。
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