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目的:肺癌是全球常见的恶性肿瘤之一。其中,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌的85%,具有高发病率、高死亡率、放射耐受及预后不良的特点。miRNA是非编码的单链RNA,参与肿瘤细胞的增殖、分化,应激反应,迁移和侵袭等生物学行为。作为其家族之一的miR-7,与肿瘤的发生发展及放射敏感性息息相关。PARP-1位于1号染色体长臂4区2带,是由1014个氨基酸残基组成的多肽链,在DNA的损伤修复及调节放射敏感性中起到重要作用,其异常表达与肿瘤的发生发展密切相关。因此我们探讨miR-7与PARP-1的关系及PARP-1在术后NSCLC癌组织中的表达与临床意义。实验方法:1.在线生物软件预测miR-7的潜在靶基因,利用双荧光素酶基因报告验证。2.选择A549和SK-MES-1细胞株,慢病毒转染miR-7,miR-7-inhibition及其相应的空载体,通过qRT-PCR验证转染效率。3.qRT-PCR及Western Blot检测转染后细胞内PARP-1 mRNA及蛋白的表达水平,进一步分析miR-7对靶基因PARP-1的调节作用。4.对转染细胞进行2Gy的X线照射,qRT-PCR及Western Blot检测细胞内PARP-1 mRNA及蛋白表达水平的变化。5.Western Blot检测PARP-1在A549和SK-MES-1细胞株及正常人肺支气管上皮细胞株(16HBE)的表达差异并进行统计学分析。6.免疫组化法检测91例NSCLC组织样本及配对癌旁组织中PARP-1的表达,并对PARP-1表达的高低与临床病理特征及预后进行相关性分析。结果:1.双荧光素酶报告显示miR-7与PARP-1的3’UTR相结合。2.转染慢病毒至A549和SK-MES-1细胞株中,qRT-PCR结果显示转染miR-7后细胞中miR-7表达水平明显升高,转染miR-7-inhibition后细胞中miR-7表达水平明显降低。3.A549和SK-MES-1细胞株转染mi R-7及miR-7-inhibition后,经qRT-PCR和Western Blot检测,结果显示过表达mi R-7可以减少PARP-1 mRNA和蛋白的表达;沉默miR-7可以增加PARP-1 mRNA和蛋白的表达。4.对过表达miR-7的A549和SK-MES-1细胞株行2Gy X线照射,qRT-PCR和Western Blot结果显示2Gy照射组细胞内PARP-1 mRNA和蛋白水平明显高于未照射组;miR-7+2Gy组细胞内的PARP-1 mRNA和蛋白水平低于mi R-7-NC+2Gy组。5.以正常人肺支气管上皮细胞株(16HBE)为对照,PARP-1在A549和SK-MES-1细胞株中表达水平明显增高。6.以癌旁组织为对照,PARP-1在NSCLC组织中表达明显增高;其表达高低与临床病理特征及预后之间未见相关性。临床分期和组织分化程度与患者预后相关。结论:miR-7靶向PARP-1基因,负性调控PARP-1的表达。给予2Gy X线照射后,细胞内PARP-1 mRNA和蛋白水平升高。PARP-1在NSCLC组织中高表达,其表达水平与临床病理特征及预后之间未见相关性;临床分期和组织分化程度是影响术后NSCLC患者预后的因素。