由于全球经济的快速发展,全世界范围内产生的含油废水量日益增加,成为威胁人类生存环境的严峻挑战之一。对含油污水进行有效处理是当今各相关行业急需解决的问题。与传统的含油废水处理技术相比,膜分离技术由于其高效、环保的特点,在油水分离领域引起了人们的广泛关注,然而膜污染现象成为限制膜技术进一步发展的瓶颈问题。受自然界中一些超浸润现象的启发,研究者们制备了多种超浸润材料,为用于油水分离的抗污染膜材料设计提供了新方法。本文基于金属-多酚配位作用,结合多酚类物质的多功能性,设计并制备了高通量超浸润油水分离膜,以期为其他功能性膜的设计提供新思路。其主要研究内容和结果概述如下:（1）基于表面涂覆改性方法,通过Fe-TA/PEI作为涂层材料在PVDF微孔膜表面及膜内部原位组装,制备得到PVDF/Fe-TA/PEI膜。一方面富含儿茶酚基团的单宁酸（TA）与铁离子(Fe³⁺)配位组装形成金属-多酚涂层（MPN）,另一方面聚乙烯亚胺（PEI）与单宁酸共静电组装形成TA/PEI纳米聚集体。随后,在碱性环境下,TA/PEI纳米聚集体交联形成TA/PEI纳米粒子,同时TA与Fe³⁺间的结合力进一步增强。通过金属-多酚配位组装化学和多酚-阳离子聚电解质共静电组装的协同作用,改性后的PVDF/Fe-TA/PEI微孔膜具备超亲水-水下超疏油性和优异的水包油乳液分离性能。在0.05 MPa的低压驱动下,该膜的水包油乳液渗透通量可达3397 Lm^-2h^-1（与原始PVDF膜相比提升4倍）,截留率高达99%以上。同时所制备的PVDF/Fe-TA/PEI膜还具备良好的抗污染性能和循环稳定性。其通量恢复率高达93.3%,总通量衰减率为42.1%（其中不可逆通量衰减率约占6.7%）。此外,经过多次分离循环测试,PVDF/Fe-TA/PEI膜的通量恢复率仍然维持在较高水平（86%以上）。（2）基于原位矿化改性方法,通过金属-多酚配位作用调控Fe OOH纳米棒（NRs）的原位矿化制备CNT@CS/TA-Fe OOH纳米杂化膜。首先利用壳聚糖（CS）和单宁酸共混改性碳纳米管（CNTs）,通过真空辅助自组装制备了CNT@CS/TA膜。随后,Fe³⁺在CNT@CS/TA膜上螯合形成多酚-金属(CS/TA-Fe³⁺)复合物,得到CNT@CS/TA-Fe³⁺膜。最后,CS/TA-Fe³⁺复合物为Fe OOH NRs原位矿化提供成核和结合位点,将Fe OOH NRs均匀地嵌入到CNTs组装网络中,制备得到CNT@CS/TA-Fe OOH纳米杂化膜。利用碳纳米管-聚合物共组装和金属-多酚配位诱导原位矿化的方法,可结合CNTs膜的高渗透性以及Fe OOH NRs的亲水性和光降解活性,赋予膜超亲水-水下超疏油性、良好的水包油乳液分离能力和抗污染性能。用于不同水包油乳液分离时,CNT@CS/TA-Fe OOH纳米杂化膜的渗透通量可达2000 Lm^-2h^-1,截留率高于99%,同时通量恢复率高达97%。