近年来铁矿石价格逐年上涨,供需矛盾突出,国内钢铁企业迫于成本压力,纷纷寻求开发利用国内铁矿石资源,因此,国内高磷铁矿的开发利用提上了日程。高磷铁矿的使用,势必造成铁水磷含量偏高。转炉双联法冶炼工艺技术在日本和宝钢的成功应用,对中高磷铁水冶炼脱磷具有一定的借鉴和启发作用,在我国高磷铁矿的开发利用方面具有良好的应用前景。为了提高脱磷效率,国内外研究者对铁水脱磷动力学进行了大量的研究,但是关于中高磷铁水脱磷动力学研究报道较少。考虑到采用常规的CaF₂作助熔剂会降低脱磷渣枸溶率,影响高磷炉渣的回收利用,为保证化渣效果,本研究中添加少量的Al_<sub>2O₃和Na₂O作助熔剂替代CaF₂,研究转炉脱磷温度条件下高氧化性CaO-SiO₂-FetO渣系对中高磷铁水脱磷动力学的影响,从表观脱磷速率常数kP、总传质系数kO、传质参量A·kO三方面对铁水脱磷动力学过程进行了解析,并采用修正的Robertson模型模拟中高磷铁水的脱磷过程。本文重庆市科技攻关项目（项目编号为CSTC,2008AB4018）的资助下,利用实验室条件,研究结论如下:①添加少量2⁶%的Na₂O和Al_<sub>2O₃含量可替代CaF₂,但其含量需控制在一定范围内。②CaO基脱磷剂中2⁶%的Al_<sub>2O₃和Na₂O添加,加快了反应初期的脱磷速率。并在一定程度上提高了铁水的脱磷程度和脱磷率。Na₂O的添加,抑制了后期的回磷。脱碳渣配比为20%时,脱磷效果最为理想,脱磷率可达到95%以上,其分配比LP可达184.6。③实验炉次的kP在0.868⁸.602×10^-3 g/ （cm²·s）之间,kP均与LP、碱度成反比;kO在0.005⁰.024cm/s之间,各炉次前120s的A·kO的值在0.08⁰.37cm³/s之间。随着Na₂O、Al_<sub>2O₃的添加,kO提高。铁水及渣相中磷的扩散传质均影响中高磷铁水的脱磷速率;当LP小时渣铁混合传质的影响加大,而LP较大时,中高磷铁水脱磷主要由磷在铁液的扩散传质控制。④建立了修正的Robertson模型,得出了渣系组成以及铁水组分对渣金界面氧活度aO*的影响规律。