由于有机小分子发光材料的种类繁多、色彩全面、色纯度高而且分子设计灵活,因此,它们在光电功能、安全和防伪等领域应用广泛。咔唑作为一个优异的发光分子,可以通过引入其他功能基团来调整分子结构,从而使咔唑类材料的发光性能得到改善。本文以咔唑为母体,首先设计合成了具有空间位置异构特征的咔唑衍生物;其次,将不同吸电子基团引入咔唑环,合成了D-A-A型化合物;另外,在蒽（联蒽）核上引入咔唑基团,制备了四种蓝光材料。通过光谱分析、寿命衰减曲线、晶体构造和堆积、电化学和理论计算,研究了它们的发光性能。具体内容如下:第二章,在二苯甲酮的2,4和2,4’位引入咔唑基团,制备了两种空间位置异构的咔唑衍生物DBC和DPZ,并对两种化合物的光物理性质进行了研究。固态下,DBC的分子堆积紧密,磷光寿命较长,DPZ的分子堆积松散,具有明显的压致变色。随着溶剂极性的增大,DBC和DPZ的吸收光谱出现微弱的红移,而发光光谱的红移较明显,并且DPZ的红移程度略大于DBC,这是由于分子内电荷转移（ICT）较强所致。第三章,在给电子基团咔唑上引入不同吸电子基团吡啶等合成了一系列D-A-A型化合物2PC、3PC、4PC、BDPC和CNPC（以D-A型咔唑-吡啶化合物PC为参照）,并研究了不同吸电子基团对化合物发光性能影响。随着溶剂极性增大,2PC、3PC、4PC、BDPC和CNPC的发射峰均发生较大红移,这表明D-A-A型化合物更有利于电荷转移。固态下,相比于PC,2PC、3PC、4PC和CNPC的发射峰均发生不同程度的红移,这是由于分子间作用较强所致。第四章,在蒽和联蒽核上分别引入咔唑基团,制备出四种空间位阻较大的咔唑衍生物PCA、DPCA、PCBA和DCBA。四种化合物固体均具有蓝光发射特征,CIE坐标分别为（0.153,0.026）、（0.144,0.109）、（0.168,0.185）和（0.212,0.271）。从CIE坐标可以看出,PCA的色纯度较高。随着溶剂极性增大,四种化合物吸收光谱的红移较小,而发光光谱的发射峰红移较大,其中,PCA的红移程度略大于DPCA,DCBA的红移程度比PCBA大,这是由于溶液中分子内电荷转移较强所致。