【摘 要】
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心血管疾病已成为全球公共卫生的一大威胁,支架介入是目前治疗心血管疾病的有效方法之一。镁合金作为新型生物可降解金属,在心血管支架方面有很大潜在应用。目前临床上使用的可降解镁合金支架仍受限于降解速率过快和表面内皮化延迟。为了解决镁合金表面内皮化延迟的问题,在ZE21B表面制备了HA-ASTA涂层,该涂层Mg F2作为耐蚀层,多巴胺聚合薄膜（PDA）作为粘结层,选取HA作为ASTA的溶剂将虾青素（AST
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心血管疾病已成为全球公共卫生的一大威胁,支架介入是目前治疗心血管疾病的有效方法之一。镁合金作为新型生物可降解金属,在心血管支架方面有很大潜在应用。目前临床上使用的可降解镁合金支架仍受限于降解速率过快和表面内皮化延迟。为了解决镁合金表面内皮化延迟的问题,在ZE21B表面制备了HA-ASTA涂层,该涂层Mg F2作为耐蚀层,多巴胺聚合薄膜（PDA）作为粘结层,选取HA作为ASTA的溶剂将虾青素（ASTA）接枝到ZE21B表面。本研究对HA-ASTA涂层进行了材料学表征。SEM以及FTIR结果表明HA-ASTA涂层成功制备在镁合金表面,且制备过程中没有涉及到官能团的变化,ASTA的反式多烯链依然存在;水接触角结果表明,随着ASTA浓度的改变水接触角呈现出先升高后降低的趋势;电化学测试结果表明HA-ASTA组涂层均提高了镁合金的耐腐蚀性能,且浸提液的p H值以及材料失重实验结果的趋势与电化学测试基本一致。溶血率的实验结果表明,HA-ASTA组样品改善了镁合金的溶血性能且满足生物材料对溶血率的要求;HA-ASTA组样品表面的纤维蛋白原粘附与变性实验的结果均低于镁合金组,表明血液凝固和血栓形成的可能性较低,且血小板粘附实验同样证明,HA-ASTA组样品表面的血小板粘附更少,与镁合金相比性能更为优异。细胞相容性实验结果表明,HA-ASTA涂层可以提高镁合金的内皮化功能,加速内皮细胞的增殖,同时抑制血管平滑肌细胞的增殖,降低样品表面的粘附的巨噬细胞数量。使用透明质酸负载雷帕霉素（RAPA）的涂层作为参照组,发现HA-ASTA-2涂层具有更好的生物相容性,并优于含有雷帕霉素（RAPA）的涂层。
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