铜催化的芳基四氢异喹啉的氰甲基化反应

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本篇论文所述研究以C-H键活化、C-C形成为主线,以探索铜盐参与的氧化体系为途径,实现了芳基四氢异喹啉与乙腈的交叉脱氢偶联反应。我们使用二价铜盐氯化铜(CuCl2)为催化剂,乙腈既作为偶联试剂同时也作为溶剂,以2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(一种稳定的氧自由基)为氧化剂,碱性相对较弱的碳酸铯被用作碱,成功地实现了对N-芳基四氢异喹啉C-1位的氰甲基化。该反应体系的底物适用面较广,N-芳基上一般给电子和吸电子基团都能很好兼容,底物还可以是一些杂环和稠环取代的四氢异喹啉化合物。产率可达到中等偏上。对于
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