【摘 要】
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辅酶Q7是一种类维生素物质，是辅酶Q类化合物的一种，有着重要的生理作用。本文以香叶醇、香叶酯、对甲苯酚和辅酶Q0等为原料化学全合成辅酶Q7，总收率2.39％。合成工艺路线简单，原料廉价易得，反应条件温和。全合成共分三步完成：合成母环、合成侧链、接链。合成母环两种保护形式：2,3,4,5-四甲氧基甲苯，3，4-二甲氧基-2,5-二苄氧基甲苯。2,3,4,5-四甲氧基甲苯由两条路线获得：(1)以辅酶Q
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辅酶Q7是一种类维生素物质，是辅酶Q类化合物的一种，有着重要的生理作用。本文以香叶醇、香叶酯、对甲苯酚和辅酶Q0等为原料化学全合成辅酶Q7，总收率2.39％。合成工艺路线简单，原料廉价易得，反应条件温和。全合成共分三步完成：合成母环、合成侧链、接链。
合成母环两种保护形式：2,3,4,5-四甲氧基甲苯，3，4-二甲氧基-2,5-二苄氧基甲苯。2,3,4,5-四甲氧基甲苯由两条路线获得：(1)以辅酶Q0为原料，经催化氢化和甲醚化反应制得，收率为91.0％；(2)以对甲苯酚为原料，经溴代、甲氧基化和甲醚化反应制得，收率为57.7％。3，4-二甲氧基-2,5-二苄氧基甲苯以辅酶Q0为原料，经催化氢化和苄醚化反应制得，收率为91.0％。
合成侧链以香叶醇、香叶酯为原料。香叶醇经溴化、砜基化，得香叶砜，收率80.1％；香叶酯经烯丙基位氧化，硼氢化钠还原，溴化，得(2E，6E)-1-溴-2,6-二甲基-8-乙酰氧基-辛二烯，收率30.3％；经Biellmann-Ducep砜基偶联得(2E,6E，10E,14E)-3，7，11，15-四甲基-9-砜基-2,6,10,14-四烯十六烷-1-醇乙酸酯，dppp.PdCl2催化脱砜，得(2E,6E,10E,14E)-3，7，11，15-四甲基-2,6,10，14-四烯十六烷-1-醇，收率95％；再经溴化，砜基化，偶联，脱砜，得(2E,6E,10E,14E,18E,22E)-3，7，11，15，19,23-六甲基-2,6,10，14,18,22-六烯二十四烷-1-醇，收率60％。
接链分两步：4,3-二甲氧基-2,5-二苄氧基甲苯与4-苯磺酰基-3-甲基-2-丁烯-1-醇乙酸酯傅克烷基化反应，得6-(3-甲基-4-苯磺酸基-2-丁烯基)-4,3-二甲氧基-2,5-二苄氧基甲苯，收率72％；(2E,6E,10E,14E,18E,22E)-3，7，11，15，19,23-六甲基-2，6，10，14,18,22-六烯二十四烷-1-醇溴化后与6-(3-甲基-4-苯磺酸基-2-丁烯基)-4,3-二甲氧基-2,5-二苄氧基甲苯偶联，脱砜，得辅酶Q7苄基保护前体：6-(3，7,11，15，19,23,27-七甲基-2,6,10，14,18,22,26-七烯基二十八烷)-4,3-二甲氧基-2,5-二苄氧基甲苯，收率78.7％。锂胺溶液脱保护基，得辅酶Q7，收率28％。各步反应条件均未经优化。
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