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结肠癌是人类最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人类生命健康。结肠癌的发生发展及疾病的转归是个复杂的多基因、多因素参与的过程,越来越多的学者关注结肠癌细胞内的基因表达对结肠癌的影响。micro RNA是一类小分子非编码RNA,主要通过种子序列与靶信使RNA(m RNA)的3’-非编码区(3’-Untranslated Region,3’-UTR)完全或不完全配对,抑制靶基因或蛋白质的表达,从而实现在转录后水平对靶基因的表达进行调控。研究发现多种micro RNA在肿瘤的发病机制中表现为促癌或抑癌作用,micro RNA表达的上调或下调,与胃癌、结肠癌、肝癌、肺癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤的发生、发展及转移密切相关。因此,探讨micro RNA与结肠癌的相互作用机制,可以为结肠癌的防治提供一定的理论基础。目的:micro RNA-99a已经被证实在骨肉瘤和乳腺癌中的表达是显著下调的,而在胃癌和急性髓性白血病中则表达增高,提示micro RNA-99a可能促进肿瘤的发展。目前,micro RNA-99a对结肠癌细胞的影响尚未明确,本文旨在研究micro RNA-99a在结肠癌患者组织中的表达,对结肠癌细胞的增殖和迁移能力的影响及其可能机制。方法:取南京医科大学附属常州二院胃肠病中心49例结肠癌患者肿瘤组织、癌旁组织(癌旁5cm)标本以及结肠癌细胞株HCT-116、HT-29、SW-480、Caco-2和正常结肠上皮细胞株HCoe Pic,采用实时荧光定量PCR检测结肠癌患者肿瘤组织和结肠癌细胞株中micro RNA-99a表达情况;将结肠癌细胞株HT-29转染micro RNA-99a抑制剂后,CCK-8法检测micro RNA-99a对结肠癌细胞增殖的变化;transwell法观察micro RNA-99a对结肠癌细胞迁移的影响;Western blot检测HT-29中FGFR-3的表达水平。结果:micro RNA-99a在结肠癌组织中的表达量明显高于正常组织(6.27±0.48 vs1.34±0.54,P<0.05),且在结肠癌细胞株中的表达也明显高于正常结肠上皮细胞株(5.48±0.34,7.67±0.24,5.78±0.22,6.28±0.44 vs 1.45±0.37,P<0.05)。转染micro RNA-99a抑制剂后,结肠癌细胞HT-29的增殖和迁移能力均明显下降(P<0.05);同时,转染micro RNA-99a抑制剂后,结肠癌细胞HT-29中FGFR-3表达显著降低(P<0.05)。结论:micro RNA-99a在结肠癌组织中高表达,抑制micro RNA-99a的表达后可减弱结肠癌细胞的增殖和迁移能力,并且FGFR-3信号通路可能参与了上述过程。