聚氨酯弹性体动态力学性能的研究

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聚氨酯弹性体(PUE)以其优异的综合性能著称,它是一种人工合成的高分子材料,有许多其他材料所无法比拟的性能,如高耐磨、耐撕裂,较好的耐溶剂性能等等。但PUE分子间的作用力较强,使其在动态下内生热严重,动态性能较差。在高频振荡或高温环境下使用,其外形尺寸会发生改变,且强度、硬度和模量性能均下降显著,从而失去应用价值。在本文中,通过改变PUE的分子结构,来提高它的动态性能。(1)以聚四氢呋喃醚二醇(PTMEG)和端羟基聚丁二烯(HTPB)混合并用作为聚合物多元醇,以DADMT作为固化剂,以预聚体法合成TDI型PUE。实验结果表明:HTPB(羟值0.8361mmol/g)与PTMEG(分子量1000)质量比为1:4时,PUE综合力学性能达到最高。拉断强度和撕裂强度分别达30.3MPa和99.8kN·m-1。丁羟型PUE比PTMEG型具有更好的动态力学性能和耐热性,但其耐溶剂性较低。(2)在预聚体的合成过程中,将三羟甲基丙烷(TMP)作为多元醇引入到HTPB型PUE中,提高其分子结构中的化学交联,得到比较完善的交联网络结构,从而提高HTPB型PUE的综合性能。结果表明:加入5%的TMP后,PUE的拉断强度和撕裂强度达到最大,分别达到16.9MPa和73.5kN·m-1,比纯丁羟型PUE的强度有了提升,且损耗峰(tanδ)向低温方向移动了1.9℃,动态性能提高;热分解温度提高15℃,热稳定性提高。(3)将聚硅醚多元醇(羟基含量为1%)结构引入到PUE的分子主链中。结果表明:PTMEG/聚酯218型PUE的拉断强度和撕裂强度都较高,分别达到44.8MPa和95.7kN·m-1。添加5%的有机硅后,PUE的内耗峰峰位向低温方向移动了9.1℃,动态性能得到提高;热分解温度提高了5℃,耐热性提高;且有机硅含量为10%时,PUE耐溶剂性最好。
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