目的:
　　研究观察芳香药囊联合托烷司琼治疗恶性血液疾病化疗相关性恶心、呕吐的临床疗效，寻求有效治疗恶性血液疾病化疗相关性恶心、呕吐的新方法。
　　方法:
　　本研究共纳入60例符合标准的患者，采用简单随机化分组的形式，分为实验组组和对照组各30例。其中，实验组为运用外闻芳香药囊联合托烷司琼静滴的治疗方法进行止呕治疗，对照组则为单用托烷司琼静滴治疗，入组治疗至当次化疗结束为一个疗程，取入组治疗后的前三天为实验观察期。对两组治疗前后应用恶心呕吐分级表、中医症候积分表及总体疗效等进行统计学分析，得出结论。
　　结果:
　　1、基线资料评价:两组治疗前一般资料及基线资料（性别、年龄、化疗次数、KPS评分、治疗前恶心呕吐程度、治疗前中医症候各指标积分及总分）对比，具有可比性(P＞0.05)。
　　2、恶心临床疗效评价:两组治疗后第1、2、3天均有恶心疗效(P＜0.05)，但芳香药囊联合托烷司琼组在观察期的第2天、第3天对恶心的改善更优异（P＜0.05）;
　　3、呕吐临床疗效评价:两组治疗后第1、2、3天均有止呕吐疗效（P＜0.05），但芳香药囊联合托烷司琼组在治疗第3天对呕吐的改善更优异（P＜0.05）;
　　4、中医疗效评价:治疗组显效5例，有效23例，无效1例，总有效率96.6％;对照组显效0例，有效23例，无效7例，总有效率76.7％，芳香药囊联合托烷司琼组在中医疗效方面优于托烷司琼组（P＜0.05）。
　　5、中医症状积分量表中各项指标疗效评价:两组对大便影响相同（P＜0.05)，但芳香药囊联合托烷司琼组对恶心呕吐、胃脘痞满、纳呆、失眠症状有改善作用（P＜0.05）。
　　6、两组治疗前后KPS评分组内比较，提示化疗后两组患者生活质量均下降（P＜0.05）。两组治疗后及前后KPS评分差值组间比较，提示芳香药囊联合托烷司琼组有助于改善恶性血液疾病化疗患者的生活质量（P＜0.05）。
　　7、安全性指标检测提示，实验组治疗后对血分析、肝肾功能、大便常规、小便常规影响与对照组相同（P＞0.05），说明芳香药囊的联用，并未对安全性指标产生相关影响。
　　结论:
　　综上所述，芳香药囊联合托烷司琼组及托烷司琼组都能改善恶性血液疾病化疗相关性呕吐的症状体征。但在治疗恶性血液疾病化疗相关性呕吐的显效率方面芳香药囊联合托烷司琼组明显优于托烷司琼组，且本研究结果从中医症状积分及KPS评分比较中可显示出芳香药囊联合托烷司琼组有助于改善患者化疗后生活质量。芳香药囊联合托烷司琼是临床治疗化疗相关性呕吐较好的中西医结合疗法，值得临床推广应用。