【摘 要】
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目的和意义:观察“壮水宁神汤”治疗前后,阴虚火旺型失眠症患者在匹茨堡睡眠质量指数量表评分、中医证候积分、单项中医症状及实验室指标的变化,评价“壮水宁神汤”的有效性及安全性。研究方法:本研究采用随机对照的研究方法,总共纳入84例符合研究的失眠症患者,随机分组,42例观察组,42例对照组。观察组予壮水宁神汤联合右佐匹克隆片治疗,对照组予右佐匹克隆片治疗,两组均连续治疗4周,以匹茨堡睡眠质量指数量表评分
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目的和意义:观察“壮水宁神汤”治疗前后,阴虚火旺型失眠症患者在匹茨堡睡眠质量指数量表评分、中医证候积分、单项中医症状及实验室指标的变化,评价“壮水宁神汤”的有效性及安全性。研究方法:本研究采用随机对照的研究方法,总共纳入84例符合研究的失眠症患者,随机分组,42例观察组,42例对照组。观察组予壮水宁神汤联合右佐匹克隆片治疗,对照组予右佐匹克隆片治疗,两组均连续治疗4周,以匹茨堡睡眠质量指数量表评分、中医证候积分、单项中医症状及实验室指标等为观测指标,在治疗前、治疗第4周后各评定1次。最后对观察指标评定情况进行相关统计学分析,以此评价壮水宁神汤的临床疗效及安全性。结果:1.本次研究共纳入84例,76例完成临床观察,观察组脱落4例,对照组脱落4例,脱落率为9.52%。2.治疗前两组患者在性别、职业、年龄、病程、PSQI评分、中医症候积分、单项中医症状分布上的比较,差异均无统计学意义（P>0.05）,具有可比性。3.临床总疗效情况:观察组显效率为65.79%,总有效率89.74%,对照组显效率为39.47%,总有效率73.68%,两组总有效率比较,差异具有统计学意义（P<0.05）。4.治疗前后两组组内对比,PSQI评分、中医证候积分均有改善（P<0.05）。在PSQI评分方面:观察组从14.68±3.43降至6.00±3.43,对照组从15.16±3.38降至7.89±4.13,两组对比,差异具有统计意义（P<0.05）。在中医证候积分方面:观察组的中医证候积分从20.68±10.07降至10.05±5.25,对照组的中医证候积分从21.58±10.70降至13.42±8.12,两组对比,差异具有统计意义（P<0.05）。5.本次临床观察,两组患者均未发生明显不良反应事件,两组患者实验室指标治疗前后均无明显异常变化,均在正常范围,治疗前后比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论:1.壮水宁神汤联合右佐匹克隆治疗阴虚火旺型失眠症患者疗效显著,在降低PSQI指数评分、中医证候积分方面比单纯运用右佐匹克隆片更具有优势,能更好的改善阴虚火旺型失眠症患者的症状。2.壮水宁神汤治疗阴虚火旺型失眠症患者具有良好的安全性。
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