环蕃由于其结构的灵活多样和分子空腔的可调控性而在模拟酶、主-客体化学、自组装、选择性催化和材料科学等方面具有广泛的潜在应用前景。将具有良好生物活性的苯并咪唑引入环蕃体系形成的新型杂环环蕃可用作生物分子的模拟酶；也可以通过咪唑环上N原子的质子化作用、季胺化或者通过氮原子衍生化连接上活性基团，从而形成功能各异的新型环蕃。本文以对氨基苯乙酸和对氨基苯甲酸为原料，经过氨基保护、硝化、水解、硝基还原、成环等5步反应合成了两类苯并咪唑环蕃。以邻苯二胺和己二酸为原料，经过成双苯并咪唑，硝化，双分子还原反应合成了偶氮苯并咪唑环蕃。将二硝基双苯并咪唑还原得到二氨基双苯并咪唑，一分子二氨基双苯并咪唑经重氮化，与双苯并咪唑偶联，得到对应的偶氮苯并咪唑环蕃。研究了以硫酸氢钠和硝酸钠为硝化剂在水溶液下芳香化合物的硝化反应。该法改善了目前常用的芳烃的混酸硝化中腐蚀严重，产生大量废酸、废水的环境问题，提高了反应选择性。通过本方法得到的产物具有较高选择性及产率，后处理简便。研究主体分子1，6，20，25-四氮杂[6．1．6．1]对环蕃CP₄₄与客体分子1-亚硝基-2-萘酚、2-亚硝基-1-萘酚及甲酚红3种客体所形成的超分子体系，用紫外可见吸收光谱对主体分子和客体分子的混合溶液进行了光谱滴定。研究发现随着主体浓度的改变，主客体混合溶液的吸光度变化量△A呈现规则的变化。化学计量法表明，主体分子CP₄₄与客体分子形成1：1的超分子体系。