【摘 要】
：
目的:研究弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的MYC基因重排情况和Aurora激酶A（AURKA）的表达情况并分析其预后价值。方法:选取151例DLBCL,收集并分析临床病理特征;对151例DLBCL用免疫组织化学染色法（IHC）检测Myc、Bcl-2、p53等蛋白等的表达情况,对其中96例检测AURKA表达,并分析其预后价值;用荧光原位杂交技术（FISH）分析151例DLBCL的MYC、BCL
论文部分内容阅读
目的:研究弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的MYC基因重排情况和Aurora激酶A（AURKA）的表达情况并分析其预后价值。方法:选取151例DLBCL,收集并分析临床病理特征;对151例DLBCL用免疫组织化学染色法（IHC）检测Myc、Bcl-2、p53等蛋白等的表达情况,对其中96例检测AURKA表达,并分析其预后价值;用荧光原位杂交技术（FISH）分析151例DLBCL的MYC、BCL2和BCL6基因重排情况。结果:发生MYC基因重排19例（12.58%,19/151）,BCL2基因重排3例（1.99%,3/151）,BCL6基因重排40例（26.49%,40/151）。在65例GCB型中MYC基因重排9例（13.85%,9/65）,在86例ABC型中MYC基因重排10例（11.63%,10/86）。在19例MYC基因重排患者中,仅发生MYC基因重排有11例（7.28%,11/151）,在65例GCB型中仅有MYC基因重排5例（7.69%,5/65）,在86例ABC型中仅有MYC基因重排6例（6.98%,6/86）,11例患者中有8例可获得临床随访资料,Ann Arbor分期为ⅠⅡ期的有1例,ⅢⅣ期7例;结外病灶数<2的有1例,≥2有7例;有/无B症状各4例;血清乳酸脱氢酶（LDH）水平正常2例,升高6例（正常参考值为≤250IU/L）;美国东部肿瘤协作组（Eastrern Cooperative Oncology Group,ECOG）评分<2分7例,≥2分1例;国际预后指数（International Prognostic Index,IPI）<3分3例,≥3分5例;8例患者总体生存时间为2~50个月,中位生存时间为7.5个月,1年、2年、3年生存率均为37.50%,4年生存率18.75%。同时存在MYC和BCL2或者BCL6基因重排,即双击淋巴瘤（DHL）共8例（5.30%,8/151）,其中C-MYC/BCL2重排2例（1.32%,2/151）,C-MYC/BCL6重排6例（3.97%,6/151）,在65例GCB型中DHL有4例（6.15%,4/65）,在86例ABC型中DHL有4例（4.65%,4/86）,8例患者中有4例可获得临床随访资料,总体生存时间为4~26个月,中位生存时间为6个月。相对于MYC基因重排阴性的患者,MYC重排阳性的患者倾向于分期晚,累及结外病灶数更多、IPI评分更高,其预后更差。Myc、Bcl-2和p53蛋白阳性表达的患者总体生存率较低,均为DLBCL的不良预后因素。AURKA阳性表达有21例（21.88%,21/96）,在44例GCB型中AURKA阳性表达9例（20.45%,9/44）,在52例ABC型中AURKA阳性表达12例（23.08%,12/52）。在AURKA蛋白阳性表达的DLBCL中,其Myc的表达水平更高,呈现明显的相关性。AURKA阳性表达是DLBCL患者的不良预后因素。结论:MYC基因重排和AURKA的表达是影响DLBCL患者预后的不良因素,Myc蛋白与AURKA蛋白的表达存在明显的相关性。
其他文献
目的基于卷积神经网络（convolutional neural network,CNN）的计算机辅助诊断技术有望提高临床诊断准确率。因此,本研究探讨基于多参数磁共振（magnetic resonance,MR）图像的预先训练好的CNN模型是否有助于鉴别较低级别胶质瘤和脑炎。方法数据集包含来自164名最终诊断为WHO Ⅱ-Ⅲ级胶质瘤（n=56）和脑炎（n=108）患者大脑MR图像,并分为训练集和测试
目的探讨膈肌功能与肺切除术后肺部并发症和近期预后的关系,分析导致膈肌功能障碍的危险因素。方法序贯收集于我院胸外科行单侧肺切除术的患者90例,分别于术前（T0）、术后24小时（T1）、48小时（T2）、72小时（T3）四个时间运用床旁超声监测双侧膈肌移动度（Diaphragmatic excursion,DE）,根据术后膈肌移动度分为膈肌功能障碍组（Diaphragm dysfunction gro
背景:高磷血症是慢性肾脏病（Chronic Kidney Disease,CKD）患者,尤其是维持性透析患者最常见的并发症之一,与患者死亡率增加密切相关。PA21是一种新型含铁、不含钙的口服磷结合剂,通过与胃肠道内磷酸盐结合从而降低血磷。本系统评价和meta分析评估了PA21治疗维持性透析患者高磷血症的有效性和安全性,为临床用药提供循证依据。方法:通过计算机检索Pubmed、Embase、Coch
研究背景和研究目的内耳毛细胞是听觉的受体细胞,能够将机械刺激转化为电信号,对于维持听觉有着不可替代的作用。毛细胞表面的微绒毛样突起——听纤毛在机械能-电能的转换过程中发挥了至关重要的作用。听纤毛的根部嵌插在毛细胞的表皮板中。表皮板位于毛细胞胞质上表面,是由纤维肌动蛋白（F-actin）构成的一个电子致密结构,能够使听纤毛稳定地锚定在毛细胞上。听纤毛和表皮板的发育和维持对听觉传导有着非常重要的意义。
宏基因组表示自然环境中全部微生物遗传物质的总和,是生物信息学最热门的研究领域之一。宏基因组学无需对微生物进行培养,直接提取环境中存在的所有微生物的遗传信息,进而研究环境中微生物之间的相互作用,分析微生物群落的物种多样性。随着分子生物学技术的快速发展,特别是下一代测序技术的出现,大量的宏基因组测序数据不断产生。面对海量的测序数据,如何利用它们对微生物组进行研究分析是生物信息学面临的一大挑战。近十年来
目的1.探查产前抑郁情绪和睡眠质量的影响因素。2.探讨团体心理治疗对孕妇产前抑郁情绪和睡眠品质的疗效及其临床价值。方法于重庆医科大学附属第一医院产科睡眠心理门诊选取36名被试,随机分为试验组和对照组各18例,对试验组开展6次团体心理治疗,干预前后对两组被试施测患者健康问卷抑郁量表（PHQ-9）、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）、广泛性焦虑障碍量表（GAD-7）和患者健康问卷躯体症状群量表（PHQ
研究背景非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,简称NSCLC）的特点是其综合治疗初始反应相对良好,但不可避免地产生耐药性,且易发生远处转移。因此,本研究旨在进行测序分析,以确定与NSCLC耐药相关的基因组事件和潜在机制。研究方法对98例NSCLC患者的血浆样本进行40个用药相关基因的靶向测序,分析基因组改变对临床表现及综合治疗反应的影响。对公共数据集中的1024例NS
目的终末期肾脏病（ESRD）患者维持血液净化治疗（CBP）过程中,肝素诱导的血小板减少症（HIT）是其不可忽视的并发症,故本文旨在研究CBP患者发生HIT的临床特点,与不同肝素类型及动静脉内瘘（AVF）血栓的关系。方法回顾性分析2017年到2020年于重庆医科大学附属第一医院肾内科行血液净化治疗的患者,根据2017年HIT我国专家共识,使用4Ts评分系统判定发生HIT患者纳入标准,将患者的临床资料
目的:采用meta分析方法评价糖皮质激素治疗肝衰竭的疗效及安全性。方法:使用计算机检索从建库起至2020年8月发表的相关中英文文献。检索了万方数据库、中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊全文数据库（VIP）、Web of science、Pub Med、Embase及Cochrane Library。应用Rev Man5.3软件进行分析,计数资料采用比值比、计量资料采用加权均数差进行统计学
目的:探讨副乳头插管在非胰腺分裂症的胰腺疾病中的治疗价值。方法:搜集2013年9月——2020年12月我院所有通过副乳头插管的患者,并排除胰腺分裂症患者,共8例纳入标准,术后诊断胰腺假性囊肿3例,慢性胰腺炎4例。结果:8例病人行副乳头插管次数共8次,副乳头插管病人成功7例,插管成功率为87.5%（7/8）。通过针式乳头切开刀行副乳头插管更容易实施。其中1例术后出现支架堵塞,其余病人未出现相关并发症