论文部分内容阅读
四取代手性烯丙基胺是有机合成中的重要原料,该类化合物的合成具有很高的科研、工业价值。2016年,Kleij小组首次报道了Pd催化的碳酸亚乙酯衍生物烯丙位胺化合成手性α,α-双取代烯丙基胺类化合物,相较于之前的报道,该反应具有产物对映选择性高,原子经济性好,底物适用范围广,反应条件温和,操作简便等优点。截止目前,该反应的反应机理尚不明确,本论文采用密度泛函理论(DFT)计算对其机理进行了研究。计算结果表明反应经历了C-O键氧化加成、脱去CO_2、质子迁移和亲核进攻四个主要反应步骤。首先Pd催化剂从背面