目的:建立脑动脉粥样硬化(CAS)模型大鼠,运用通脑丸加以干预,从观察血脂代谢、AI、脂质氧化产物及脑组织血管内皮成长因子(VEGF)水平变化来分析和评价通脑丸对CAS模型大鼠的疗效和作用机制,为其在临床运用提供理论依据。方法:选择80只Wistar清洁级大鼠作为研究对象,从中随机选取10只作为一个空白组,剩下的70只作为造模组,造模结束后,从中选取造模合格的30只大鼠并随机将其分成3组,模型组,通脑丸高、低剂量组,10只/组。通脑丸高剂量组给予2.7g/kg.d,通脑丸低剂量组给予0.9g/kg.d,模型组灌生理盐水3ml/d,干预14周后处死大鼠,留取血清和脑组织。采用比色法分别检测血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、动脉粥样硬化指数(AI)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的变化情况,HE染色观察脑组织病理改变、免疫组化法检测脑组织VEGF的表达,统计分析并比较组间差异。结果:1.与模型组比较,通脑丸高、低剂量组TC、TG、LDL-C、AI均有显著的降低,HDL显著的升高(P<0.05);通脑丸高、低剂量组之间比较,具有显著性差异(P<0.05)。2.与模型组比较,通脑丸高、低剂量组血清SOD含量、GSH-PX含量均明显增高(P<0.05),血清MDA含量均明显下降(P<0.05);通脑丸高、低剂量组之间比较,无显著性差异(P>0.05)。3.与模型组比较,通脑丸高、低剂量组脑组织VEGF的表达均明显增强(P<0.05);通脑丸高、低剂量组之间比较,具有显著性差异(P<0.05)。结论:1.通脑丸可以降低CAS模型大鼠血清TC、TG、LDL含量,升高HDL含量,并降低AI指数,改善血脂代谢,发挥抗AS作用;2.通脑丸可以降低CAS模型大鼠血清MDA含量,升高SOD、GSH-PX含量,减轻自由基导致的脂质氧化损伤,发挥抗AS作用;3.通脑丸可以上调CAS模型大鼠脑组织VEGF的表达,发挥抗AS作用。