目的观察ICAM-1在早期糖尿病大鼠视网膜上的表达和分布及其介导的白细胞粘附情况,应用辛伐他汀和氯沙坦对糖尿病大鼠进行早期干预,探讨药物干预对DR可能的防治作用及其机制。方法健康成年雄性Wistar大鼠55只,随机分为正常对照组(CON)10只和糖尿病组(DM)45只。隔夜禁食后,实验组按60 mg/kg一次性左下腹腔注射STZ,造成糖尿病模型,对照组注入等量的枸橼酸钠溶液。用药72 h后,检测空腹血糖,大于16.7mmol/L者定为糖尿病模型动物。模型组根据糖尿病模型形成后,再随机分为4组:糖尿病组(DM)、糖尿病辛伐他汀组(DMSim)、糖尿病氯沙坦组(DMLos)和糖尿病生理盐水组(DMSaline),每组各10只。自糖尿病模型建立后第二天开始,DMSim组给予辛伐他汀15mg/kg/d灌胃,DMLos组给予氯沙坦20mg/kg/d灌胃,DMSaline组给予等容积生理盐水灌胃,分组喂养2周后处死所有动物,处死前复查血糖,实验组血糖大于16.7mmol/L者列为研究对象。取大鼠右眼制备视网膜石蜡切片,进行免疫组化SP染色和常规HE染色,应用计算机图像处理系统,对视网膜ICAM-1及CD45的分布与含量进行分析,并对两者表达量进行相关分析。实验期间,所有动物给予标准颗粒饲料,不限饮水,自然昼夜光线照明。