阿托伐他汀和辛伐他汀调脂疗效的成本-效果分析

来源 :2009年中国药学大会暨第九届中国药师周 | 被引量 : 0次 | 上传用户:topccb
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:比较阿托伐他汀与辛伐他汀片治疗高脂血症的成本与效果。方法:将110例确诊为冠心病,血清总胆固醇TC>5.2mmol/L(200mg/L)或LDL-C>3.12mmol/L(120mg/L)或合并TG>117mmol/L(150mg/L)的患者,随机分成两组:A组57例口服阿托伐他汀片(商品名:立普妥)20mg/d;B组53例口服辛伐他汀片(商品名:舒降之),40mg/d,两组同治疗8周。于服药前、服药后第4、8周分别测定甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标。利用药物经济学的原理,采用成本-效果分析方法对阿托伐他汀与辛伐他汀治疗冠心病高脂血症的疗效进行评价。结果:阿托伐他汀和辛伐他汀的成本分别为572.00元和552.55元,成本效果比分别为6.04和5.98。结论:辛伐他汀片是调节脂质的较佳方案。
其他文献
目的:优选鼻爽口服液的制备工艺。方法:采用正交试验法,以黄芪中所含黄芪甲苷的含量为考察指标,考察鼻爽口服液制备过程中影响煎煮效果的诸因素,确定鼻爽口服液制备工艺;结果最佳工艺为A1B1C3,即用6倍量水,煎煮3次,每次1小时。结论:该工艺合理、可靠。
目的:考察用离心造粒法制备微晶纤维素(MCC)空白丸芯工艺的主要影响因素,优化制备工艺并考察丸芯成型及干燥过程的机制。方法:采用单因素实验确定主要影响因素,通过正交设计筛选优化制备工艺。考察丸芯制备工程中时间、丸芯含水量与粒径的关系,考察丸芯干燥过程中干燥时间、丸芯含水量与脆碎度的关系。结果:喷浆泵转速、喷气压力、粘合剂用量及鼓风流量对丸芯制备工艺影响较大,经正交试验确定各因素的影响次序及优化水平
目的:对研制的盐酸格拉司琼胃漂浮缓释片进行体外释放度和漂浮性能研究。方法:通过测定盐酸格拉司琼释放度,进行释放机制及影响因素研究。结果:盐酸格拉司琼胃漂浮缓释片体外释放曲线符合一级动力学方程和Higuchi方程。结论:该制剂有缓释和漂浮作用,初步达到了设计要求。
目的:构建以乳铁蛋白作为靶向功能基、聚合物泡囊为载体的脑靶向递药系统(Lf-PVs),考察了包载荧光探针香豆素-6的Lf-PVs的体外脑递药特性。方法:制备载香豆素-6的Lf-PVs并对其进行表征,建立小鼠脑微血管内皮细胞BBB模型,定性定量考察了乳铁蛋白对Lf-PVs的细胞摄取作用的影响,并考察了Lf-PVs的细胞毒性。结果:Lf-PVs较PVs明显增强了细胞摄取,当Lf-PVs表面Lf密度为1
目的:制备呋喃二烯W/O/W型复乳,并进行体内外评价,为呋喃二烯的制剂设计提供研究基础。方法:采用二次乳化法制备呋喃二烯复乳,对处方进行筛选。复乳中呋喃二烯的含量、大鼠体内药物动力学特征及小鼠体内的分布均采用反相高效液相色谱法测定。结果:显微镜下观察,制得的复乳为W/O/W型,标示含量为99%±2.1%。大鼠体内的药动学呈单室模型,k=0.3468±0.0532h-1,t1/2=1.99±0.15
2-苯胺基嘧啶类是一类有效的三磷酸腺苷(ATP)竞争性蛋白酪氨酸激酶(PTKs)抑制剂,一氧化氮(NO)作为体内的小分子气体信号传导分子,在肿瘤免疫方面发挥着直接或间接的作用,尤其是其可以减少ATP的生成和促进ATP的消耗,与2-苯胺基嘧啶类在抗肿瘤作用机制方面有着协同性.本试验选择N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺作为2-苯胺基嘧啶类先导化合物,呋咱氮类NO供体为侧链
目的:开发新型的海藻加工过程的甘露醇纯化提取技术,降低生产费用,减少环境污染。方法:考察溶质在膜渗滤过程的传递现象,选用芳香聚酰胺(PA)卷式纳滤(NF)膜组件,在自行设计制作的成套化中试装置上,采用预浓缩(CⅠ)-连续恒容渗滤(CCVD)-后浓缩(CⅡ)组合工艺,进行模拟海带加工废水中甘露醇的脱盐纯化和浓缩实验。结果:影响膜渗滤的主要工艺参数是料液中的甘露醇(M)和NaCl的浓度(CM,CNaC
目的:将曲安奈德接枝低分子量聚乙烯亚胺(PEI1800)合成新型非病毒基因载体TA-PEI,提高转染效率,降低毒性。方法:曲安奈德的21位羟基用甲磺酰氯取代,生成曲安奈德甲磺酸酯。PEI1800,Traut’s试剂与曲安奈德甲磺酸酯一步反应生成TA-PEI聚合物。将TA-PEI与pDNA复合生成polyplex,其理化性质,转染效率和细胞毒性被研究。结果:TA-PEI被合成。其缓冲能力与PEI25
目的:优选治疗乳腺增生的散结止痛巴布剂的最佳提取工艺。方法:采用正交试验计法与多指标的综合概率分析法,以熊果酸、次乌头碱和重楼皂苷的含量为主要评价指标,确定散结止痛复方的提取工艺条件。结果:确定散结止痛巴布剂的最佳提取工艺条件为8倍量的70%乙醇溶液经水浴回流提取2次,每次1.5h。结论:优选提取工艺稳定可行,效率高,确保制剂质量。
目的:制备盐酸普罗帕酮包合物缓释片并研究其体外释放度。方法:以β-CD为包合材料,用研磨法制备盐酸普罗帕酮包合物,采用羟丙甲纤维素(HPMC)为缓释材料,乳糖为填充剂制备盐酸普罗帕酮包合物缓释片,并通过单因素考察法筛选出最优的处方。结果:体外释放度试验证明,盐酸普罗帕酮包合物缓释片释药行为符合一级动力学方程。结论:盐酸普罗帕酮包合物缓释片处方简单,体外释药性能良好,易于工业化大生产。