【摘 要】
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外来入侵种福寿螺严重威胁我国的经济安全和生态安全,但在不同生境下福寿螺的入侵来源,如何定居、扩散并形成入侵的适应性进化机制仍不清楚.而遗传变异被认为在外来入侵种定殖和扩散机制中起着重要的作用,本文采用线粒体16s部分序列分析了22个不同生境福寿螺群体的遗传变异.结果显示,224个个体共检测到19个单倍型,不同生境下福寿螺群体单倍型多样性有所差异(0～0.778),稻田生境下的福寿螺群体的单倍型多样
【机 构】
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中国水产科学研究院珠江水产研究所,农业部热带亚热带水产资源利用与养殖重点实验室,广东广州,510380
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外来入侵种福寿螺严重威胁我国的经济安全和生态安全,但在不同生境下福寿螺的入侵来源,如何定居、扩散并形成入侵的适应性进化机制仍不清楚.而遗传变异被认为在外来入侵种定殖和扩散机制中起着重要的作用,本文采用线粒体16s部分序列分析了22个不同生境福寿螺群体的遗传变异.结果显示,224个个体共检测到19个单倍型,不同生境下福寿螺群体单倍型多样性有所差异(0～0.778),稻田生境下的福寿螺群体的单倍型多样性要高于池塘和沟渠生境,可能与农业生产过程中大量使用化学药剂而引起适应性进化有关.同时单倍型数量及单倍型多样性总体上呈现纬度升高而遗传多样性下降的趋势,反映了温度变化对福寿螺的适应性有一定的影响.Network图显示,作为最早引进福寿螺的中山群体含有的2个单倍型H2和H6为原始单倍型,其他18个群体均含有H2或H6单倍型,推测入侵我国各地的福寿螺来源之一是由中山群体向外扩散并泛滥成灾的.22个群体间低的遗传距离(0～0.029)说明各群体间可能因环境胁迫而出现较小的遗传分化.AMOVA分析表明地理区间群体的遗传变异为60.00％,群体内的变异为55.98％.NJ聚类分析得出不同生境下的224个福寿螺个体聚为两支,个体聚类混合交叉,与生境没有直接关系,且未形成相对独立的群体遗传结构,暗示出我国福寿螺不同地区的入侵来源存在多次引进和二次引进现象.
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