【摘 要】
：
采用不同工艺进行金银花有效成分提取,并将其作为药物微胶囊芯材。采用W/O/W乳化-溶剂挥发法,以生物可降解材料聚乳酸为壁材,制各药物微胶囊。将药物微胶囊配制成整理液以浸轧法对织物进行整理。参照纺织品抗菌标准对整理后织物进行抗菌性能测试。测得抗微生物织物抗菌效果达到洗前抑菌环宽度5.88mm,二十次洗涤抑菌带宽度2.42mm.抑菌率达到97％以上,最佳可达到99.99％。采用流感病毒、单纯疱疹病毒进
【机 构】
：
西安工程大学,陕西 西安 710048
论文部分内容阅读
采用不同工艺进行金银花有效成分提取,并将其作为药物微胶囊芯材。采用W/O/W乳化-溶剂挥发法,以生物可降解材料聚乳酸为壁材,制各药物微胶囊。将药物微胶囊配制成整理液以浸轧法对织物进行整理。参照纺织品抗菌标准对整理后织物进行抗菌性能测试。测得抗微生物织物抗菌效果达到洗前抑菌环宽度5.88mm,二十次洗涤抑菌带宽度2.42mm.抑菌率达到97％以上,最佳可达到99.99％。采用流感病毒、单纯疱疹病毒进行抗病毒性能分析,证明中药微胶囊整理织物具有优良的抗病毒效果。
其他文献
碳纳米管阴极平板显示是现代平扳显示新技术,是在纳米技术及碳纳米管研究基础上发展起来的。在碳纳米管平板显示器中,控制系统及驱动电路尤其是阴极高压驱动电路是重要研究内容之一。本文结合碳纳米管显示器研究过程中对高压驱动电路的需要,设计并分析了各种高压驱动电路的结构和特点,并给出了电路功能的SPICE仿真结果及实测驱动显示效果。
基于静电学分析,得出表面态是电子的一个重要来源。基于这一分析,可以解释已发表的关于二维电子气(2DEG)的大量数据。例如,2DEG密度随着AlGaN层厚度、Al组分的变化的原因。当Al0.3Ga0.7N/GaN结构中生长一层5nm厚的GaN冒层时,2DEG浓度由1.47×1013cm-2减少到1.20×1013cm-2,减少是由于表面类施主态离化减少。由于充分厚的GaN冒层导致GaN/AlGaN/
矿井瓦斯爆炸是煤矿安全治理的问题之一。通过对传统抑爆剂抑制瓦斯爆炸的作用分析,在纳米粉体表面效应等基本理论的基础上,从物理、化学抑制作用及纳米粉体特殊的阻燃抑爆作用分析探讨了纳米粉体对矿井瓦斯的抑爆机理,提出了纳米抑爆粉体的性能表征参数。并自主改进形成了瓦斯抑爆实验系统,采用最大爆炸压力、压力上升平均速率等指标表征纳米粉体的抑爆性能,可以满足抑爆实验的基本要求。实验结果表明,同微米级粉体相比,纳米
SMAT技术是近几年发展起来的可以对金属材料表面进行纳米化的新方法,本文利用该技术对X80管线钢的焊接接头表面进行了处理。金相显微分析、TEM和XRD测试表明,经过短时间的SMAT处理,就可以很快获得一定厚度的表面纳米晶组织；纳米晶呈等轴状、晶粒尺寸分布由表及里随SMAT处理作用的减弱而逐渐变大：SMAT处理时间的延长对晶粒细化作用及变形层厚度的增长并不显著。SMAT处理可以实现X80管线钢的焊接
采用直流反应磁控溅射的方法制备TiO2薄膜,用XRD、SEM和UV-Vis分别表征TiO2薄膜的晶体结构、表面形貌及其紫外-可见光吸收谱。并用此材料制备MSM光电导型TiO2薄膜紫外光探测器,研究其光电特性。实验结果表明,TiO2探测器在紫外区有较高的光电流：在紫外波段230-300nm有很明显的光响应,光电流谱线近乎平坦；且其光响应的上升迟豫时间约为3s,下降响应时间约为15s.表明TiO2可作
以六水硝酸锌(Zn(NO3)2·6H2O)和氢氧化钠(NaOH)为原科,采用微波水热(M-H)法在MDS-6型微波水热反应仪中在控压模式下成功地合成了红锌矿氧化锌(ZnO)纳米晶。研究了控压模式下的水热压力对ZnO晶体的物相、形貌和光学性能的影响。采用X-射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)和紫外/可见/近红外(UV/Vis/NIR)分光光度计对所制备的样品进行了表征。结果表
采用直流电化学沉积方法,在多孔阳极氧化铝模板纳米孔洞中制备出直径约60nm,长度约20μm的金属Co/Zn纳米线有序阵列。通过扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),X射线衍射仪(XRD))以及振动样品磁强计(VSM)对模板及所制备的纳米线阵列进行了形貌、结构及相关性能的表征和测试。结果表明所制备的Co/Zn纳米线具有沿[002]方向择优生长特性,Zn的复合对纳米陈列娇顽力影响较大。
研究了低温还原制取微纳米铁粉的工艺技术和还原机理。用高能球磨法获得的微纳米氧化铁粉,然后在280～400℃的低温下进行氧气还原,测定还原后粉末中的氧并计算氧化铁粉末的还原率。通过扫描电子显微镜观察还原铁粉的形貌。研究找出了氧化铁粒度、还原温度和还原时间等参数对氧化铁还原率、铁粉粒度和粒度分布、铁粉形貌等的影响。研究了微纳米氧化铁粉的低温还原特性与机理。从动力学的角度,探讨了高能球磨对低温还原活化能
本文以巯基乙酸(TGA)为配合剂,采用水浴回流的方法制备出闪锌矿结构的CdTe纳米晶。研究了Cd/Te比、初始反应溶液pH值、反应物浓度、水浴温度等因素对制备CdTe纳米晶的影响,通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、紫外/可见光/近红外分光光度计(UV-Vis-NIR)和发光光谱(PL谱)对样品进行物相鉴定、形貌观察以及光学性能测试。研究结果表明：随着水浴回流时问的增加,CdTe纳
目的:制各pH/温度双重敏感的聚(马来酰化葡聚糖/N-异丙基丙烯酰胺)(p(Dex-MA/NIPA))纳米凝胶,研究释药性质。方法:乳液聚合法制各p(Dex-MA/NIPA)纳米凝胶,测定临界相变温度(LCST)及不同pH值下的粒径；动态透析法研究不同pH和温度的释药性质。结果：P(Dex-MA/NIPA)纳米凝胶的LCST与Dex/MA和NIPA的比例有关,并且可调节至35℃～45℃：pH 2.