【摘 要】
:
淖毛湖次烟煤(NSB)首先在等体积的丙酮/二硫化碳混合溶剂中进行常温超声萃取,得到萃取物和萃余物(RE).RE在210~300℃用环己烷和甲醇进行热溶解聚得到热溶物和热不溶物,利用
【机 构】
:
中国矿业大学,煤炭加工与高效利用教育部重点实验室,江苏徐州,221116
论文部分内容阅读
淖毛湖次烟煤(NSB)首先在等体积的丙酮/二硫化碳混合溶剂中进行常温超声萃取,得到萃取物和萃余物(RE).RE在210~300℃用环己烷和甲醇进行热溶解聚得到热溶物和热不溶物,利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和气相色谱质谱联用仪(GC/MS)分析热溶物的组成和结构特征.结果表明,热溶物产率随温度升高而增加;RE在甲醇中的热溶物产率明显高于正己烷中;环己烷热溶物中含有较多C10~C28连续分布的正构烷烃;甲醇热溶物以含氧化合物为主,其中酚类和酮类的相对含量超过50%.
其他文献
人参皂苷是四环三萜类化合物,被视为是人参中的活性成分[1],其中稀有人参皂苷对抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡有重要作用.研究表明,植物内生菌产生与其宿主相同的化学
1,3-丁二烯-2-仲醇骨架广泛存在于天然产物和药物中,因此,发展高效合成1,3-丁二烯-2-仲醇类化合物的方法学具有十分重要的意义[1]。在手性磷酸的催化作用下,高联烯基硼酸
本文主要提供一种有机叠氮化合物还原成胺基化合物的一种工艺研究方法[1]。胺基化合物是合成新型选择性β-肾上腺素抑制剂重要的中间体原料,本文以2-硝基丙烷为初始原料,用
利用丰富,无毒和廉价的 CO2 作为 C1 原料用于生产化学原料具有巨大的工业意义。[1] 然而,CO2 是热力学和动力学非常稳定的分子。开发高效的催化剂从而实现对这种惰性分
亚烷基丙二酸二酯是一类高活性的Michael受体[1],易接受各类亲核试剂的进攻形成烯醇负离子中间体,烯醇负离子又能够被亲电试剂捕获,进而发生串联环化反应[2-3];并且亚烷基丙
(-)-Merrilactone A 提取自滇缅八角,具有特殊的多环笼状结构,且表现出显著的神经营养活性,具有抗帕金森症和阿尔茨海默症的应用潜力。为实现(-)-merrilactone A 的简洁全合
壳聚糖是迄今为止发现的唯一阳离子动物纤维和碱性多糖,具有抑菌、抗肿瘤等多种独特的生物活性.对壳聚糖进行衍生化是改善其理化性质,提高其生物活性的有效方法.本文以邻氨
基于吡咯烷骨架的β-氨基酸化合物可作为有效的TACE抑制剂和流感病毒神经氨酸酶抑制剂,同时也表现出良好的抗癌活性[1]。另一方面,催化亚甲胺叶立德与缺电子烯烃的不对称
铜(Ⅰ)催化的炔烃与叠氮参与的环加成反应(CuAAC)作为点击化学中最高效的反应之一[1,2],可以有效的构建含有三氮唑类骨架的碳手性和磷手性化合物.2013 年,我们小组首次报
吲哚基1,2-二羰基结构存在于天然产物Hyrtiosin B中,可作为中间体用于合成含喹喔啉结构的荧光传感器。因此,吲哚基1,2-二羰基化合物的构建越来越受到化学家的重视。然而,