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本研究建立了针对细胞培养中支原体PcR检测的方法，并将其应用到细胞液和细胞培养用血清等样品的支原体检测中，为培养细胞、动物疫苗及生物制品污染支原体的检测提供帮助。
细胞培养中支原体PCR检测方法建立及应用
【摘 要】
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本研究建立了针对细胞培养中支原体PcR检测的方法，并将其应用到细胞液和细胞培养用血清等样品的支原体检测中，为培养细胞、动物疫苗及生物制品污染支原体的检测提供帮助。
【机 构】
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金宇保灵生物药品有限公司动物疫苗国家工程实验室 内蒙古呼和浩特 111000
【出 处】
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2012第四届中国兽药大会
【发表日期】
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2012年3期
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目的：探讨LPB—ELISA抗体滴度评价口蹄疫疫苗效力的效果。方法：建立疫苗免疫LPB—ELISA抗体滴度与攻毒结果的二项Logistic模型和ROC曲线，分别确定预测保护率和抗体阈值，计算平均预测保护率和抗体阳性率，进而推断PD50，与金标准进行比较。结果：当样本数n=15时，平均预测保护率与抗体阳性率估计PD50，相对误差(Er)达到1 5％～40％；当样本数增加一倍时，抗体阳性率计算的PD5
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本试验通过重组表达的方法获得具有生物学活性的金黄色葡萄球菌噬菌体裂解酶LyK。以噬菌体cDNA为模板，通过PCR扩增获得编码LyK的DNA，将其定向克隆至表达载体pET-15b中，构建重组表达载体pET-1 5b-LyK，将pET-15b—LyK转入BL21(Codon Plus)进行表达。经Ni柱纯化后检测其抗茵活性。结果表明，噬菌体裂解酶对金黄色葡萄球菌(包括MRSA)均有明显的裂解活性，并且
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