【摘 要】
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《人类遗传资源管理条例》、生物安全法、出口管制法等一系列法律法规的颁布和实施,初步建立了我国生物安全的监管体系,也对海关监管提出了新的要求。而对于蓬勃发展的生物医药行业来说,企业在原有制度和新立法背景下,都面临了多重进出口合规风险,这些风险既有企业本身原因也有制度设计滞后的原因。企业和海关在新的立法背景下都需要对这些问题做系统性思考并作出回应。通过从生物医药企业在进出口环节面临的立法新要求和海关传
【出 处】
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上海法学研究》集刊2021年第24卷 总第72卷
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《人类遗传资源管理条例》、生物安全法、出口管制法等一系列法律法规的颁布和实施,初步建立了我国生物安全的监管体系,也对海关监管提出了新的要求。而对于蓬勃发展的生物医药行业来说,企业在原有制度和新立法背景下,都面临了多重进出口合规风险,这些风险既有企业本身原因也有制度设计滞后的原因。企业和海关在新的立法背景下都需要对这些问题做系统性思考并作出回应。通过从生物医药企业在进出口环节面临的立法新要求和海关传统监管入手,结合实例分析企业的痛点和监管的难点,并尝试提出合理化改革建议。
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