【摘 要】
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丹参是一种重要的药用植物,本研究选取11个主要居群的丹参样品进行RAPD-PCR扩增,筛选出6条特异引物建立丹参居群DNA指纹图谱,以鉴别不同居群丹参以及鉴别丹参与其它植物甘西鼠尾草、一串红、油菜、小麦等。并对RAPD-PCR扩增体系及程序进行了优化,发现随着退火温度从36℃升至42℃,扩增产物增多,亮带更亮;而暗带的变化因引物而不同,随退火温度的升高,一些引物扩增的暗带条数减少,而另一些增多。
【机 构】
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西北农林科技大学生命科学学院,陕西杨凌 712100;陕西省杂交油菜研究中心,陕西大荔 715105
【出 处】
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2007年中华中医药学会第八届中药鉴定学术研讨会暨中国中西医结合学会中药专业委员会全国中药学术研讨会
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丹参是一种重要的药用植物,本研究选取11个主要居群的丹参样品进行RAPD-PCR扩增,筛选出6条特异引物建立丹参居群DNA指纹图谱,以鉴别不同居群丹参以及鉴别丹参与其它植物甘西鼠尾草、一串红、油菜、小麦等。并对RAPD-PCR扩增体系及程序进行了优化,发现随着退火温度从36℃升至42℃,扩增产物增多,亮带更亮;而暗带的变化因引物而不同,随退火温度的升高,一些引物扩增的暗带条数减少,而另一些增多。
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