【摘 要】
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目的：分析枳实抗氧化药效组分,研究枳实及其药效组分的抗氧化生物效应.建立枳实的抗氧化生物效应评价方法。方法：利用HPLC和抗氧化生物活性研究相结合的方法分析枳实抗氧化药效组分:利用试剂盒检测枳实及其抗氧化药效组分对t-BOOH氧化损伤的HepG2细胞丙二醛(MDA)含量、总抗氧化能力(T-AOC)、Cu-Zn-超氧化物歧化酶(Cu-Zn-SOD)活力和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力的影响,
【出 处】
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2007年中华中医药学会第八届中药鉴定学术研讨会暨中国中西医结合学会中药专业委员会全国中药学术研讨会
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目的：分析枳实抗氧化药效组分,研究枳实及其药效组分的抗氧化生物效应.建立枳实的抗氧化生物效应评价方法。方法：利用HPLC和抗氧化生物活性研究相结合的方法分析枳实抗氧化药效组分:利用试剂盒检测枳实及其抗氧化药效组分对t-BOOH氧化损伤的HepG2细胞丙二醛(MDA)含量、总抗氧化能力(T-AOC)、Cu-Zn-超氧化物歧化酶(Cu-Zn-SOD)活力和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力的影响,并计算生物效应比(BER)。 结果：枳实抗氧化药效组分初步确定为柚皮苷-橙皮苷-枸橘苷-新橙皮苷-柚皮素-橙皮素(223.66:18.50:254.49:321.00:4.46:1);降低了t-BOOH氧化损伤HepG2细胞MDA含量、提高了T-AOC、Cu-Zn-SOD活力和GSH-Px活力。BERMDA=1.0258;BERT-AOC=0.99777;BERSOD=1.01546;BERGSH-Px=0.947。结论：枳实及其所确定的药效组分抗氧化生物效应具有等效性;枳实生物效应评价方法如下:第一,建立药效组分标准生物效应作为效应标准:第二,按照药效组分生物效应标准的检测方法测定供试品;第三,按照公式计算生物效应比(BERS=样品的生物效应/药效组分的生物效应)。生物效应评价方法标准建议如下:1≥BERS≥0.9且经数理学比较与效应标准无差异。为合格药品;BERS>1且经数理学比较与效应标准无差异为优质药品;BERS<0.9或经数理学比较与效应标准有差异为不合格药品。
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