猪瘟、高致病性猪蓝耳病、猪圆环病毒病、附红细胞体、大肠杆菌病混合感染

来源 :中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:d42953533
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目前,我国存在的猪传染性疾病病种种类很多,大约有50-60种,较常见的大约有30种,并且近年来新的疾病不断出现。猪瘟、高致病性猪蓝耳病、伪狂犬、圆环病毒病等病单发或多种病原混合感染,加剧了猪病防制的难度。2008年4月,某市某一养殖场曾发生猪瘟、高致病性猪蓝耳病、猪圆环病毒病、附红细胞体、大肠杆菌病混合感染。本文介绍了其发病情况,阐述了猪瘟、高致病性猪蓝耳病、猪圆环病毒病、附红细胞体、大肠杆菌病混合感染的剖检变化,提出了防治措施。
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为探讨猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染性cDNA克隆作为外源基因表达载体的可行性以及利用重组病毒对PRRSV复制转录过程进行分析.以北美株PRRSV感染性克隆pAPRRS为平台进行反向遗传操作,在pAPRRS的ORF1和ORF2间插入猪圆环病毒(PCV2)的主要免疫原开放阅读框架(ORF),构建了全长嵌合cDNA克隆pCPV,随后进行了病毒拯救及对拯救病毒vCPV复制转录分析.结果发现:v
采用差速离心和蔗糖非线性密度梯度离心法提纯高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒LXB-PRRSV-36-07株,免疫BALB/c小鼠,按常规杂交瘤技术制备杂交瘤细胞株,经间接ELISA筛选和克隆化,获得5株能稳定分泌PRRSV抗体的单克隆杂交瘤细胞株,分别命名为D5、D7、D10、E9和B5.ELISA交叉实验表明,5株单抗均具有高度特异性,与猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV),猪圆环病毒(P
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根据GenBank中PRRSV美洲株ATCC VR2332的ORF7基因序列,利用Primer软件设计合成了针对PRRSVORF7基因的特异性引物,经RT-PCR从河南分离株Hn-1/06株扩增得到了大小为501 bp的片段,并将扩增的片段插入PGEM-T-easy载体进行测序而获得含有ORF7的阳性克隆PGEM-T-ORF7(登录号EU025136).然后将此基因亚克隆到原核表达载体PET32a
猪蓝耳病毒(又称猪繁殖与呼吸综合征病毒PRRSV)、猪细小病毒(PPV)、伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)是引发猪繁殖障碍的主要病原,这些病具有隐性带毒、亚临床感染、垂直传播和持续感染的特征,它们的共同的致病症状是导致妊娠母猪发生流产、死胎,胎儿木乃伊,新生仔猪的高死亡率;育肥猪表现食欲不振、呕吐、腹泻、发热,呼吸困难,皮炎、关节炎,神经症状,生长迟缓,免疫力严重降低,极易继发其它
根据高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV)的NSP2基因序列设计合成引物和TaqMan荧光探针,并对其进行了优化筛选:对荧光RT-PCR的反应条件进行优化,建立了高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR检测方法.将PRRSV细胞培养物系列稀释后,用建立的高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR和高致病性猪蓝耳病普通RT-PCR方法同时进行检测.结果显示,所建立的高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR方法检测下限可达1个TC
猪繁殖和呼吸系统综合征(PRRS)是目前严重危害养猪业的病毒性传染性疾病之一,该病自1996年在我国发现以来,给我国养猪业生产造成严重经济损失。由于猪繁殖和呼吸系统综合征病毒毒株毒力发生变异,2006年在南方一些地区发生“猪高热病”,后经证实主要致病病原为高致病性猪蓝耳病病毒所引起,给当地养猪业生产造成巨大经济损失;同时由于疫情发生情况的复杂性,给疫情的控制带来一定困难。2006年秋冬开始,疫情向
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对湖南省猪高热病暴发期间各疫区的疫病流行情况进行调查分析,结果显示,2006年猪高热病疫情始发于6月下旬,8月中下旬为疫情高峰,9月底疫情逐渐平静.该起疫情扩散速度快,染疫面积广,对不同年龄段的生猪均表现致病性,仔猪是发病死亡最大的群体,疫点主要集中在农村散养户和小规模养殖专业户,病猪及同群猪的紧急出栏外调、病死生猪的无害化处理不严等加速了疫情的扩散传播.
园环病毒感染证(PCVD)是由园环病毒(PCV)所引起的人畜共患传染病,主要引起呼吸系统和循环系统严重障碍和功能破坏的全身感染。传播、发病流行迅速,几小时内可秧及全群及各类动物。最严重危害是破坏动物机体免疫系统及造成大量内源感染,使肌体失去保护能力并出现潜在危险性,往往是大量死亡全群覆灭重要的原因。园环病毒感染多数来势凶猛,迅急传播全群,与其毒力及传播途径关系甚大.初期传播发病仅为散发;很快波及全