中卫市城区高致病性猪蓝耳病流行病学特点及防治

来源 :中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:shrimpdragon
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猪繁殖和呼吸系统综合征(PRRS)是目前严重危害养猪业的病毒性传染性疾病之一,该病自1996年在我国发现以来,给我国养猪业生产造成严重经济损失。由于猪繁殖和呼吸系统综合征病毒毒株毒力发生变异,2006年在南方一些地区发生“猪高热病”,后经证实主要致病病原为高致病性猪蓝耳病病毒所引起,给当地养猪业生产造成巨大经济损失;同时由于疫情发生情况的复杂性,给疫情的控制带来一定困难。2006年秋冬开始,疫情向西、北方各地蔓延,对当地养猪生产造成了一定危害。2006年11月份开始,对中卫市城区猪群的猪蓝耳病开展了流行病学调查、诊断和防治,通过采取综合性措施,控制了疫情的继续发生和蔓延。本文介绍了发病流行病学情况及特点,阐述了猪蓝耳病流行病的临床症状,浅谈了猪蓝耳病的剖检变化和诊断方法,对疫源调查结果进行了分析,探讨了防制情况 。
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猪2型圆环病毒感染是近年来仔猪发生断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)和肾炎皮炎综合征的的重病因,该病给养殖业带来严重的经济损失.早期诊断并采取综合的措施是防治本病的关键措施.本文用建立的PCR检测方法,对华中地区规模化猪场送检的274头猪769份不同组织样品进行了检测,共有90头猪为PCV2感染阳性,阳性率为32.85%.阳性病料数为134份,病料阳性率为17.43%;在各个被检组织的检出率中,肺
为了明确河北部分地区猪圆环病毒2型(PCV2)流行毒株的基因型及其毒力,应用免疫过氧化物酶单层实验(IPMA)对从保定、唐山和衡水分离的3株PCV2进行了鉴定,分别命名为PCV2-BD1A,TSh1和HSh1.以PCV2cap基因为靶基因,运用PCR-RFLP技术将3个分离株鉴定为2H基因型(分离株BD1A和TSh1)与2I基因型(分离株HSh1)2个基因型,该结果提示2H基因型仍然是最近河北地区
为分析某猪场出现"僵猪"的可能性原因,对该猪场的11头"僵猪"采集血液样品,用RT-PCR方法检测猪瘟病毒(CSFV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),用PCR方法检测猪伪狂犬病病毒(PRV)和猪圆环Ⅱ型病毒(PCV-2).结果11份样品的CSFV、PRRSV及PRV检测均为阴性,PCV-2经套式PCR检测均为阳性.对11份样品分离血清,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测PCV-2血清抗
从临床上表现为仔猪断奶多系统衰竭综合征(PMWS)的病死猪中,取淋巴、脑等组织病料.扩增猪圆环病毒2型(PCV2)主要结构蛋白基因ORF2,证实为PCV2阳性病料组织后,接种到无PCV1污染的传代PK-15细胞分离培养, 培育成1株.PK-15传代细胞培养适应毒, 命名为WH株.分离毒株经连续传代培养20代,对传代细胞病毒液经间接免疫荧光检测可见PCV特征的荧光斑,而胞浆中无荧光斑:用PCR证
为探讨猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染性cDNA克隆作为外源基因表达载体的可行性以及利用重组病毒对PRRSV复制转录过程进行分析.以北美株PRRSV感染性克隆pAPRRS为平台进行反向遗传操作,在pAPRRS的ORF1和ORF2间插入猪圆环病毒(PCV2)的主要免疫原开放阅读框架(ORF),构建了全长嵌合cDNA克隆pCPV,随后进行了病毒拯救及对拯救病毒vCPV复制转录分析.结果发现:v
采用差速离心和蔗糖非线性密度梯度离心法提纯高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒LXB-PRRSV-36-07株,免疫BALB/c小鼠,按常规杂交瘤技术制备杂交瘤细胞株,经间接ELISA筛选和克隆化,获得5株能稳定分泌PRRSV抗体的单克隆杂交瘤细胞株,分别命名为D5、D7、D10、E9和B5.ELISA交叉实验表明,5株单抗均具有高度特异性,与猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV),猪圆环病毒(P
应用两个针对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)GP5蛋白的单抗(McAb)对PRRSV美洲株、欧洲株和高致病性PRRSV毒株进行间接免疫荧光(IFA)鉴别诊断,并与商品化的PRRSV RT-PCR鉴别试剂盒进行了比较.结果表明:McAb-C65与PRRSV美洲株和高致病性PRRSV毒株均呈阳性反应,而McAb-A61与PRRSV美洲株呈阳性反应.不与任何高致病性PRRSV毒株产生反应,两株单抗都
根据GenBank中PRRSV美洲株ATCC VR2332的ORF7基因序列,利用Primer软件设计合成了针对PRRSVORF7基因的特异性引物,经RT-PCR从河南分离株Hn-1/06株扩增得到了大小为501 bp的片段,并将扩增的片段插入PGEM-T-easy载体进行测序而获得含有ORF7的阳性克隆PGEM-T-ORF7(登录号EU025136).然后将此基因亚克隆到原核表达载体PET32a
猪蓝耳病毒(又称猪繁殖与呼吸综合征病毒PRRSV)、猪细小病毒(PPV)、伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)是引发猪繁殖障碍的主要病原,这些病具有隐性带毒、亚临床感染、垂直传播和持续感染的特征,它们的共同的致病症状是导致妊娠母猪发生流产、死胎,胎儿木乃伊,新生仔猪的高死亡率;育肥猪表现食欲不振、呕吐、腹泻、发热,呼吸困难,皮炎、关节炎,神经症状,生长迟缓,免疫力严重降低,极易继发其它
根据高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV)的NSP2基因序列设计合成引物和TaqMan荧光探针,并对其进行了优化筛选:对荧光RT-PCR的反应条件进行优化,建立了高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR检测方法.将PRRSV细胞培养物系列稀释后,用建立的高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR和高致病性猪蓝耳病普通RT-PCR方法同时进行检测.结果显示,所建立的高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR方法检测下限可达1个TC