青霉烷砜相关论文
患者，男，６８岁，于一周前饮酒后突然出现排尿困难，尿等待，滴沥状，伴有尿频、尿急、尿痛，且一周以来，症状逐渐加重，来我院门诊就诊。尿常规检查：尿......
应用优立新(青霉烷砜/氨苄苄霉素)和氨苄青霉素分别治疗30例和24例慢性阻塞性肺病和肺心病呼吸道感染。痰菌分离表明其病原菌以革......
本文报告了１９９２年４月～１９９２年１２月在我院呼吸病房住院诊断为下呼吸道感染的２０３例，分离出致病菌１３５株，其中莫拉氏菌３０株，占２２．２％，仅次于绿脓杆菌（２３．７％），居第二位。３０例莫拉氏......
诱导性AmpCβ-内酰胺酶引起的革兰氏阴性杆菌对第三代头孢菌素及单环类抗生素的耐药,已成为临床抗感染治疗失败的关键。目前,国内......
本文报道用青霉烷砜与氨苄青霉素按1:2配伍治疗急性细菌感染30例,同期以对照药头胞噻肟治疗急性细菌感染20例。治疗结果,治疗组有......
产吲哚黄杆菌败血症一例赵旺胜杨鹏云沈志霞①（南京医科大学第一附属医院微生物室，南京２１００２９）１病例简介患者，女，５３岁，因持续不明原因发热，于１９９７年５月初......
我们从一名左小腿血栓闭塞性脉管炎患者的创面伤口分泌物中分离出１株创伤埃希菌（Ｅ．ｖｕｌｎｅｒｉｓ），报告如下。１病例简介患者、男、３４岁，因左下肢皮肤溃烂、......
目的分析阴沟肠杆菌引起的医院感染。方法５１株阴沟肠杆菌分布、耐药率及引起医院感染比例进行分析。结果３６６株菌中阴沟肠杆菌占１３．９％，其中８８％来自......
作者以改良琼脂平板双倍稀释方程法研究了两种新β-内酰胺酶抑制剂——6-β-溴青霉烷酸(6-B)和6-β-碘青霉烷酸(6-Ⅰ)及另外两种......
SF-2103A与氨噻肟头孢菌素(Cefotaxime,CTX)、氧哌羟苯唑头孢菌素(Cefoperazone,CPZ)或唑啉头孢菌素(Cefazolin,CEZ)以广泛比率联......
SF-2103A是一种新广谱碳杂青霉烯(Carbapenem)抗生素,对很多β-内酰胺酶,特别是对头孢菌素酶具有有效的抑制作用,且比青霉烷砜(Su......
青霉烷砜酸(CP-45899)是一人工合成的青霉素衍生物。其本身并无重要的抗菌活性,但与其他抗菌素联用时,通过其强烈的不可逆抑酶作......
[学名] 青霉烷砜/氨苄青霉素 [性状] 静脉/肌肉注射的优立新为青霉烷砜钠和氨苄青霉素钠的组合物,为小瓶装配制用干粉。分别含有......
性状青霉烷砜为青霉素基核衍生物。化学上是磺酸青霉素钠,灰白色粉品,易溶于水,分子量为255.22。氨苄青霉素得自6-氨基青霉烷酸,......
为评价志愿者在单独使用氨苄青霉素和硫苯咪唑青霉素(Mezlocillin)或其分别与青霉烷砜(Sulbactam)一起使用时对临床常见的24株β-......
头孢哌酮(cefoperazone)是一个新型第三代头孢菌素,具有广泛的抗菌活性,对多种革兰氏阴性杆菌需氧或厌菌,尤其是对多价耐药的绿脓......
在所合成的30种单环β-内酰胺中选择四种化合物经结构简化后进行量子化学CNDO/2计算,并绘制出分子静电势图。所得结果进一步支持了......
随着β-内酰胺类抗生素的广泛应用,一些病原菌对此类抗生素的耐药性日趋严重,出现耐药性的主要原因是由于β-内酰胺酶的产生。青......
本文报告青霉烷砜对氨苄青霉素实验治疗大肠杆菌与克雷白氏杆菌感染小鼠的增效作用.氨苄青霉素与青霉烷砜对大肠杆菌480感染小鼠的......
本文研究了国产青霉烷砜与氨苄青霉素、头孢唑啉和Moxalactam对23种、465株临床常见细菌的抗菌协同作用,证实青霉烷砜本身除对硝酸......
本文报告国产青霉烷砜、进口青霉烷砜及克拉维酸对13种β-内酰胺酶的抑酶作用比较.以氨苄青霉素为底物,测定了当这种酶抑制剂存在......
从单环β-内酰胺不同类型结构探讨所设想的β-内酰胺酶抑制剂的作用模式.先合成2个系列36个新的单环β-内酰胺化合物,经元素分析、......
近10余年来不同种类的半合成抗生素不断涌现并应用于临床,其中β-内酰胺类最令人瞩目,而后者中头孢菌素类的品种尤多,但以产量和......
本文报告以紫外分光光度法测定两种β-内酰胺酶抑制剂——克拉维酸和青霉烷砜对β-内酰胺酶水解头孢噻啶、头孢盂多和头孢哌酮的抑......
本文报道了国产酶抑制剂青霉烷砜与青霉素G、氢苄青霉素、羟氨苄青霉素及呋苄青霉素的体外协同抗菌作用研究.研究结果表明,除绿脓......
氨苄青霉素(ampicillin)是广泛应用于临床的广谱青霉素类,但近年常见致病菌对其耐药性增强,临床疗效明显降低。优立新(un-asyn)为......
优立新(unasyn)是一种新抗生素合剂,由氨苄青霉素及青霉烷砜组成,基本上克服了细菌对氨苄青霉素的耐药。作者从血清杀菌活性
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优立新为氨苄青霉素与青霉烷砜的合剂,利用青霉烷砜的不可逆β-内酰胺酶抑制作用,增强了氨苄青霉素对耐药菌株的杀菌活性。本文从......
青霉素G钾盐在pH7用高锰酸钾氧化得相应的砜Ⅵ(85%);在二甲苯胺存在下用二甲基二氯硅烷于-40～-50℃保护Ⅵ的羧基,经亚氨酸酯法脱去......
青霉烷砜／头孢哌酮是β－内酰胺酶抑制剂（青霉烷砜）与头孢哌酮联合的新型头孢菌素，具有很广的抗菌谱与很高的抗菌活性，尤其是对产生β－内酰......
ｓｕｌｐｅｒａｚｏｎｅ与其它抗生素对β－内酰胺酶的稳定性比较结果表明：ｓｕｌｐｅａｚｏｎｅ对１２个标准酶中的１１个酶均高度稳定，对ＴＦＭ－１、ＴＥＭ－２和ＳＨＶ－１的稳定性较头孢酮显著增强，与头孢噻肟相同。对......
Ｓｕｌｐｅｒａｚｏｎｅ与头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松及氨曲南对１０８３株１９９０～１９９２年临床分离致病菌的体外抗菌活性比较表明，对克雷白氏菌、阴沟肠杆菌、枸橼酸杆菌、沙......
作者对青霉烷砜酸（ＳＢＴ）与头孢哌酮（ＣＰＺ）的复合剂（ＣＰＺ－ＳＢＴ）进行体外ＭＩＣ和体内ＥＤ５０的测定。ＣＰＺ－ＳＢＴ对产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌１－９３株、大肠杆菌３－３９株和不产β内酰胺酶的金......
优立新与头孢噻肟随机对照治疗呼吸道和泌尿道感染４０例，临床有效率各为１００％和９５％（Ｐ＞０．０５），细菌阴转率各为９４，１％和１００％（Ｐ＞０．０５）。无显著性差异。优立新共治疗３０例，临床有效率......
用生物方法测定１２个和１８个ｌａｃｔｉｖｉｃｉｎ衍生物的抑酶和抑菌活性。结果显示有１１个化合物对腊样芽孢杆菌产生的β－内酰胺酶和铜绿假单胞菌产生的β－内酰胺......
