雷诺嗪相关论文
目的:探讨雷诺嗪预处理对缺氧/复氧损伤H9C2心肌细胞的保护作用,从自噬调控角度阐明雷诺嗪保护缺血再灌注损伤心肌的作用机制.方法......
心绞痛(angina pectoris)是冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的常见症状,是由心肌急剧的、暂时性的缺血和缺氧导致心脏的血、氧供......
目的：通过对雷诺嗪质量标准的建立和临床前药代动力学研究，控制产品质量并阐明其在体内的基本代谢情况。为研究国产品提供依据。 ......
雷诺嗪是一种哌嗪衍生物，由美国CV Therapeutics公司最新研发的部分脂肪酸氧化酶（pFOX）抑制剂。其作用机制是通过改善心脏的自身代谢，......
目的 探讨雷诺嗪联合血栓通胶囊对糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)过程中细胞自噬及心肌核因子-κB(NF-κB)、人磷酸化Akt蛋白......
大多数心脏上的电压门控钠通道在细胞除极几毫秒内短暂开放，形成动作电位上升支。但是一些通道在几百毫秒后，动作电位的平台期仍然开......
目的 研究雷诺嗪对缺血心脏的电生理作用及其抗心律失常作用的机制.方法 用36只新西兰兔制备Langendorff离体心脏灌流模型(20 mL·......
雷诺嗪可抑制多种病理条件下的晚钠电流（INa.L），并作为新型的心血管治疗药物，被临床用于治疗心绞痛，然而低氧增大的INa.L可否被雷诺嗪所......
雷诺嗪[ranolazine,CVT-303,KEG-1295,RS-43285(diHCl)]是2006年1月由美国食品药品管理局(FDA)批准的治疗慢性心绞痛新药,由CV The......
目的 评价中国健康人单剂量口服雷诺嗪缓释片后体内的药代动力学.方法 随机双盲单中心Ⅰ期临床研究,2名受试者口服安慰剂,8名受试......
期刊
雷诺嗪在伴慢性稳定型心绞痛的2型糖尿病患者中的评估(Type 2 Diabetes Evaluation of Ranolazine in Subjects With Chronic Stab......
目的观察不同钠通道抑制剂对心房间及心室内传导时间的浓度依赖性和频率依赖性影响和对乙酰胆碱诱发心房颤动(房颤)的治疗作用，探讨......
目的 观察雷诺嗪(ranolazine)对杂种犬离体肾内动脉张力的影响及其机制.方法 杂种犬体质量10～15 kg,气管插管麻醉后,肝素500 IU/kg......
复极后不应期(Postrepolarization refractoriness)并非是一个全新概念,早在1974年,Gettes就已注意并观察到这一心电现象。近年来,......
目的 探讨雷诺嗪对豚鼠在体缺血/再灌注模型的心功能及心律失常的影响及其作用机制.方法 通过在体缺血再灌注模型,观察雷诺嗪对超......
目的 研究雷诺嗪对家兔心房肌瞬时钠电流(transient sodium current,INa-T)的影响,并探讨其阻断动力学和临床意义.方法 运用全细胞......
雷诺嗪是一个新型的心血管治疗药物,其作用机制同其抑制心肌细胞动作电位中的晚期钠离子流有关.雷诺嗪能有效抑制晚钠内流,进而缓......
目的 探讨晚钠电流(INa-L)在心力衰竭模型兔室性心律失常中的作用.方法 40只新西兰大耳白兔随机分为假手术组、心衰组、海葵毒素(......
慢性心绞痛是缺血性心脏病的常见临床表现,严重影响人们的生活质量.随着人们生活水平的提高和生活方式的改变,以及人口趋于老龄化,......
以崩解时间为指标,通过正交试验设计优化雷诺嗪口崩片处方,用紫外分光光度法测其主药含量,并同时以片重差异、崩解时限和溶出度对......
心房颤动（房颤）是临床最常见的持续性心律失常,其对人群的影响具有以下特点：（1）发病率随年龄的增加而不断升高;（2）血栓栓塞并发症发生率高......
目的合成新型抗心绞痛药雷诺嗪.方法以邻甲氧基苯酚、环氧氯丙烷、2,6-二甲基苯胺、哌嗪为原料,采用常规的化学合成法.结果通过优......
在反相以及正相争件下，利用自制的涂敷型纤维素-三（3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯）手性固定相直接拆分了外消旋雷诺嗪，并考察了不同流动相对......
目的：雷诺嗪缓释片的制备方法与研究。方法：运用缓释技术制备雷诺嗪片，采用高效液相色谱法测定主药雷诺嗪的含量；高效液相法测定主药雷......
以2,6-二甲基苯胺为原料,经氯乙酰化、缩合和加成三步反应合成抗心绞痛新药雷诺嗪.原料价廉易得,操作简单,适于工业化生产,总收率3......
目的：研究雷诺嗪缓释片的制备方法，筛选出最佳制备工艺条件。方法：采用正交设计，以羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯（HPMCP）、甲基纤维素（MC）......
目的观察雷诺嗪对高糖高脂诱导的胰岛β细胞NIT-1三酰甘油（TG）含量及脂肪酸转位酶（FAT/CD36）表达的增加和胰岛素分泌功能损伤的保护作......
目的建立测定雷诺嗪含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-加0.1 mL......
目的探讨雷诺嗪对豚鼠离体缺血一再灌注模型的心功能保护及其作用机制。方法通过离体Langendom模型灌流方法，观察雷诺嗪对血流动力......
心房颤动是常见且难治疗和难控制的心律失常，治疗方法包括药物、电复律以及射频消融等。传统的抗心律失常药物存在增加导致室性心律......
以2，6-二甲苯胺与氯乙酰氯反应制得酰胺，再与无水哌嗪缩合得到N-（2，6-二甲苯基）-2-（1-哌嗪基）乙酰胺，其与由邻甲氧基苯酚和环氧氯丙烷反应......
慢性心力衰竭在发生、发展过程中伴有显著的心电活动和收缩-舒张功能异常。晚钠电流（INa-L）因其失活缓慢的特点，可增加Na^＋流入细胞和......
背景:心肌缺血/再灌注损伤（MIRI）是指心肌缺血一定时间后冠脉再通反而加重原来的心肌损伤的现象。MIRI的机制较为复杂,尚未完全阐明,......
建立了HPLC法测定大鼠血浆中雷诺嗪的含量，采用BDSC18柱，流动相为甲醇-10mmol/L乙酸铵和5mmol／L乙酸缓冲液（50：50），检测波长272nm，线性范围......
目的观察联合应用胺碘酮和雷诺嗪对大鼠急性心肌梗死早期心电稳定性的影响。方法 40只大鼠随机分为对照组、胺碘酮组、雷诺嗪组、......
目的：建立雷诺嗪有关物质及其含量的HPLC测定方法。方法：以YMC—Pack ODS—A C18（4．6mm×150．0mm，5μm）为色谱柱；流动相为0．05mol／L磷酸......
雷诺嗪是一种抗心绞痛药物，在生物医学领域中具有重要意义。本文主要介绍了雷诺唼的合成工艺和一些工艺上的优化，并对这些优化的步骤......
2,6-二甲苯胺加氯乙酰氯制得酰胺后与哌嗪反应得N-(2,6-二甲苯基)-2-(1-哌嗪基)乙酰胺,其与由邻甲氧基苯酚和环氧氯丙烷反应得到的......
以雷诺嗪为模板,设计合成了3个雷诺嗪类似物,其结构经^1HNMR、^13CNMR、ESI-MS确证。考察所合成化合物对大鼠心绞痛模型ST-T波、CK......
微血管心绞痛是一个近期才被正式命名的疾病,隶属于冠状动脉微血管疾病(coronarymicrovascular disease,CMVD)。CMVD 是指在多种致......
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目的研究雷诺嗪对室性心律失常大鼠模型心肌氧自由基代谢及心肌Cx43调控的影响。方法36只健康级成年雄性Wistar大鼠随机分为正常组......
目的评价雷诺嗪联合胺碘酮治疗心房颤动(房颤)的疗效。方法系统检索Pub Med、Cochrane、Embase、CNKI、VIP、CBM和万方数据库,收集......
研究背景:冠状动脉微血管功能障碍(coronary microvascular dysfunction,CMD)划分为以下四种类型:第一种是不合并阻塞性冠状动脉疾......
目的:研究雷诺嗪对缺氧/复氧H9C2心肌细胞氧化应激损伤的影响。方法:通过体外培养心肌H9C2细胞,建立心肌细胞缺氧/复氧模型,实验分......
大多数心脏上的电压门控钠通道在细胞除极几毫秒内短暂开放，形成动作电位上升支。但是一些通道在几百毫秒后，动作电位的平台期仍然开......
目的：建立测定雷诺嗪（ranolazine）含量及有关物质的反相高效液相色谱法。方法：依利特Hypersil BDS C18硅烷键合硅胶柱（250mm×4．6mm，5......
目的：考察反复给予雷诺嗪{N-（2，6二甲基苯基）-2-4-[2-羟基-3-（2-甲氧苯氧基）丙基]-1-哌嗪乙酰胺}对大鼠产生的毒性反应。方法：sD大鼠随机......
目的探讨雷诺嗪和伊布利特合用对犬心房颤动的作用及心电生理的影响。方法在24只犬中成功建立了迷走神经性心房颤动模型18只,9只给......
