雅克什贫血相关论文
肝脾肿大是儿科常见的异常体征，二者同时增大或肝脾某一脏器增大为主，病因复杂，不易诊断，如不及时治疗可造成肝硬化、脾功能亢进，有的可......
［病例］男，１岁１个月。因面色苍白、纳差半年余入院。母孕１产１，足月顺产，患儿出生体重 ３．７ ｋｇ。人工喂养，进食量少，辅食添加困难。６个月时发现病儿面色......
石骨症 (ｏｓｔｅｏｓｅｌｅｒｏｓｉｓ)是一种原因未明的先天性骨发育障碍性疾病。临床较少见 ,现将我院两例报告如下。例 1 ,男 ,30天 ,因“发现皮肤出血点四......
患儿叶某,男,3个月,因皮肤发黄3个月,咳嗽气促5天于1985年12月5日入院。患儿系第一胎足月顺产,母亲妊娠期健康。于生后第6天始皮......
本文对北京市1981年秋911例7岁以下小儿营养性贫血调查资料做进一步对照分析。在年龄方面以两岁以下小儿患病率最高,开始患病率升......
高雪氏病是一种家族性糖脂代谢性疾病,属少见疾病.现将我科1992年7月收治的一例报告如下. [病例]患儿,男,8个月。于生后4个月出现......
各位聪明的妈妈们,你们能不能不加思考地回答以下几个小问题——究竟什么样的宝宝是贫血宝宝?缺什么东西宝宝会罹患贫血症?到底要......
遗传性球形红细胞症(Hereditary sph—erocytosis Hs)是一种先天性溶血性贫血,临床上同时出现贫血、黄疸、脾大及茶色尿等典型症......
Bx亚型极为少见,我院于1989年发现1例,报告如下: 患儿,男,10岁。临床诊断雅克什贫血,血型检查O型,同3个O型血配血均出现次测(给血......
雅克什综合征诊治中的若干问题中国医科大学第一临床学院儿科（１１０００１）张瑞英辽源矿务局医院儿科于桂菊雅克什综合征为婴幼儿期的一种特殊类......
杂合性白血病误诊为雅克什贫血一例报告戴晓红，卞金陵，陶文照１临床资料患儿，女，３岁。因进行性腹部膨大８月，伴发热、出血点半月入院。无家族......
作者对我院１９８年至１９９４年６年共８例雅克什贫血进行了临床及骨髓像分析。结果表明：（１）从临床上看：本病多发生在１岁以内，以贫血，肝脾肿大，发热为特点。（２）从......
例1患儿男1岁。因“面色苍白,纳差半年余”入院。半年前患儿面色苍白,进行性加重,家长发现腹部包块,二便正常。当地医院就诊,查体：......
