进行性肌营养不良症相关论文
本文阐述了进行性肌营养不良症的脾肾两虚证、脾肾两虚兼痰温内盛证、脾肾两虚兼肺气虚弱证、脾肾两虚兼风痰阻络症及脾肾两虚兼气......
目的 探讨假肥大型肌营养不良症外周血CD 34+细胞分选造血干细胞移植(HSCT)后并发症的护理与观察.方法 回顾性分析15例假肥大型肌......
目的 探讨进行性肌营养不良症患者行自体外周血干细胞采集的临床护理经验.方法 用美国产的COBE6.1 Spectra Version血细胞分离机对......
编者按：1976年9月，丁铭出生在上海一个普通人家。12岁时，丁铭被确诊患有被称为“五大绝症”之一的“进行性肌营养不良症”，这种疾病会......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
进行性肌营养不良症(PMD)是一组遗传性肌肉变形疾病,以缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩为主要临床特征,常见类型包括假肥大......
目的探讨进行性肌营养不良症的临床特点及辅助诊断价值.方法分析71例进行性肌营养不良症的临床资料及相关检查.结果假肥大型占本病......
目的：探讨并分析干细胞移植治疗进行性肌营养不良症的临床护理干预方法和效果。方法选取我院2014年1月———2015年12月接收的干细......
脾痹为五脏痹之一,在风湿病中的地位非常重要,为常见痹病。收集研究历代医家论治脾痹的经验,结合临床实践,总结出脾痹的病因病机(......
我院从2001年6月成立神经肌肉病理实验室以来,共做肌肉活检20例,其中10例为进行性肌营养不良患者,另外10例为其他原因所致的肌萎缩......
案情回放原告陈某系进行性肌营养不良症(简称DMD)基因携带者.该病的特点之一是女性携带者不会发病,而男性携带者的发病率为50%.对......
虽然进行性肌营养不良症的发病机制得到公认，但患儿一经确诊即被告之无法医治，被称为“超级癌症”。近年来国内外学者把目光转向具有......
进行性肌营养不良症属遗传性骨骼肌变性疾病.自1986年Kunkel发现Duchenne型(假肥大型)和Becker型(良性型)肌营养不良症(DMD/BMD)是......
目的探讨胎儿有核红细胞（FNRBCs）在DMD产前基因诊断中的可行性。方法对6例进行性肌营养不良症携带者孕妇（孕12～18周）抽取外周血进行密度......
进行性肌营养不良症（progresive muscular dystrophies,PMD）是一组遗传性肌肉组织退行性变性疾病。主要表现为受累肌群呈进行性对称......
本文报告33例Duchenne型进行性肌营养不良症血浆cAMP与cGMP测定结果,发现cAMP值明显高于正常人,而有明显差异。血浆cAMP值增高的原......
目的 探讨进行性肌营养不良的发病机理及诊断。方法 对１０不同临床类型的进行性肌营养不良症的腓肠肌活检标本进行了光镜和电镜观察......
进行性肌营养不良症（progressive muscular dystrophy,PMD）[1]是一组遗传性肌肉变性疾病,其临床特征主要为缓慢进行性加重的对称性肌......
<正>患者,男,23岁,歼六飞行员,飞行时间400h。因发生地面晕厥和持续GPT增高一个月入院。检查:右侧肩胛骨呈翼状突出,右侧胸大肌,斜......
一、进行性肌营养不良症的分型及症状: 进行性肌营养不良症是以全身肌肉组绢原发性变性学主的一组遗传性进行性家族性疾病。本病以......
进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉的遗传性变性疾病,主要特点为进行性加重的肌肉萎缩和无力.面肩肱型为其中一类型.我科收治1例......
进行性肌营养不良（progressive muscular dystrophy,，PMD）虽是一组原发于肌肉组织的遗传性病变，但具有一些共同特性，例如：（1）元明显失神经......
段某,男,28岁,个体经商者,于1998年6月17日入院.主诉:双下肢无力8年,加重2年.现病史:自1989年始,常觉站起困难,行走时间稍长即感双......
26年前,他的妻子因患有进行性肌营养不良症瘫痪在床;他26年如一日地悉心照料,用坚强、忍耐、体谅,延续着妻子的生命,撑起一个完整......
进行性营养不良症是一种肌肉组织变性疾病,可累及心肌.其心电图改变有时酷似心肌梗死,要引起高度警惕,以免误诊.......
进行性肌营养不良症属中医“痿证”的范畴。中医认为，其发病为先天不足，后天失养。病起源于先天，病程中可涉及五脏，但以脾肾两虚为主。......
2007年4月，最新刊登在《自然》杂志上的数据表明，PTCThPrapeutics公司的实验性化合物PTC124，在对杜氏型肌营养不良患者的Ⅱ期临床试验......
采用寡核苷酸引物扩增Duchenne型肌营养不良症（DMD）基因18个外显子区域，对15个家族18例DMD患者进行基因缺失分析。用6对二核苷酸重复......
目的：探讨进行性肌营养不良症的临床特点及辅助诊断价值。方法 分析７１例进行性肌营养不良症的临床资料及相关检查。结果 假肥大型占......
自1994年以来，笔者对进行性肌营养不良症患者进行了家系调查及中西医结合治疗观察，今总结12例，报道如下：......
假肥大性肌营养不良症是一种严重的神经肌肉疾病，分为杜氏肌营养不良症（DMD）和贝氏进行性肌营养不良症（BMD），均是由于DMD基因（Xp21．2）突变所......
我院10年来用由医中药治疗进行性肌营养不良症，运用独特的辩证治疗方法，取得良好的效果，现报道如下。......
<正>进行性肌营养不良症与中医"痿证"相似,故多数医家把它列为"痿证"范畴,传统医学在治疗痿证方面,积累了丰富的经验。戴天木教授......
第一届海峡两岸神经肌肉病学术研讨会于1992年9月8日至10日在杭州召开。280名代表来自台湾大学医院。台北荣民总医院、高雄医学院......
作者使用降压药氯沙坦类药物治疗小儿进行性肌营养不良症（DMD）24例，经半年以上的门诊观察随访，效果尚满意，现报道如下。......
Duchenne型肌营养不良症，又称假性肥大型进行性肌营养不良症，属X伴性隐性遗传，男性患病，女性为异常基因携带者而不发病。本文报告1例女......
