超强酸催化剂相关论文
采用指示剂法及吸附吡啶的红外光谱法,考察了催化剂的酸性;用XRD、IR、XPS及热分析等对催化剂的结构进行了表征;用BET法测定了催化剂的比表面积,并......
《发明与创新》今年第2期对选择发明的概念、专利性判断和保护实施的问题作了一个粗略的探讨,为了进一步阐述有关选择发明的专利性......
长期以来人们把一些电离度最大的酸(如硫酸、盐酸、硝酸等)当作最强的酸,自六十年代末出现了酸性比100%硫酸强亿倍的HF-SbF_5、FS......
简介液体超强酸和固体超强酸催化剂的研究概况和动向。
Brief introduction Liquid superacid and solid superacid catalyst res......
固体超强酸催化剂是近年来国外迅速发展的具有重大工业应用价值的新型催化剂。本文介绍固体超强酸催化剂的类型、制备、结构与属......
以硝酸锆为主要原料 ,采用酸浸渍法制得SO2 - 4 /ZrO2 -SiO2 固体超强酸 ,对主要影响其催化活性的焙烧温度进行了考察 ,并将制得的......
采用 0 .3~ 2 .0mol/dm3的硫酸水溶液浸渍预焙烧过的二元氧化物 ,然后在 4 50~ 6 50℃的温度下焙烧 3~ 5h ,制得SiO2 /ZrO2 摩尔比为 ......
简要介绍了ZrO2 /SO2 - 4-类固体超强酸的制备及其改性 ;综述了近年来此类催化剂以其独特的不溶性、酸性、活性、选择性在有机合成......
系统地研究了SO2 - 4/ZrO2 _SiO2 催化剂的酸性和比表面积 ,采用吸附吡啶的红外光谱法、BET法以及指示剂法考察了催化剂的组成、温......
采用固体超强酸催化剂由苯酐与 2 -乙基己醇通过酯化反应合成邻苯二甲酸二辛酯( DOP)。该固体酸由 Al2 O3 和浓硫酸复配而成 ,对非......
以南开牌D001大孔树脂和无水三氯化铝为原料,分别采用了两种方法(气固固定床合成法和液固溶剂合成法)进行络合反应制备大孔磺酸离......
SO_4~2/Fe_2O_3超强酸是由3种来源的Fe_2O_3制备而成。研究了H_2SO_4浓度、焙烧温度、以及其它制备条件对催化活性的影响。实验结......
本文综述了Nafion树脂作为固体超强酸催化剂在有机合成中的应用,包括烷基化、酰基化、异构化、歧化、齐聚(聚合)、水合、脱水、重......
本文主要研究了由磺酸树脂与一种BrΦnsted酸(HBF4)形成的超强酸复合树脂DSFB的连续加热脱附特征.DSFB树脂在同一温度下连续加热脱附时,脱水速率远远大于脱......
本文采用溶液浸溃法,将HBF4固载于磺酸树脂上首次合成了Brnsted酸/磺酸树脂型聚合物超强酸DSFB。用溶剂对湿态DSFB回流脱水可以制备出合酸量较高的干态复......
本文报导了二种用于多元醇酯化反应催化剂的合成:SO_4~(2-)/ZrO_2和SO_4~(2-)/TiO_2,并测试了该类固体超强酸催化剂的酸强度、比表面等性质。研究了在不同焙烧......
BF_3/离子交换树脂固体酸催化剂的研究温陵生,马淑杰,张强,吕慧娟,徐征(吉林大学化学系,长春130023)关键词三氟化硼,聚苯乙烯磺酸树脂,全氟磷酸树脂,超......
本文提出了SO_4~(2-)/ZrO_2型超强酸酸中心形成机理,并通过实验设计,使用DTA-TG分析、FT-IR分析、重量法测定6N HCl洗脱的SO_4~(2-......
采用XPS技术对不同焙烧温度、不同H2SO4浓度、不同pH值和齐聚反应后SO24/TiO2超强酸催化剂的表面元素电子结合能及表面元素的相对含量进行了分析。结果......
考察了一系列SO促进型多元氧化物超强酸催化剂的正丁烷异构化反应性能.在ZrO2中添加Ni、Fe、Cr、Mn和V等第二和第三组份金属元素可......
以工业原料制备SO2-4/TiO2型固体超强酸催化剂,考察了制备条件对催化剂表面酸性强度酯化活性的影响,并对丁酸异戊酯的催化进行了工艺条件最优化......
采用一种沉淀/混合沉淀的方法, 制得了具有类似于分子筛结构的结晶型二元氧化物 Zr O2 Si O2. 用1 m ol/dm 3 的硫酸处理该氧化物并在550 ℃焙烧, 制得了......
用0.5~1.0mol/LH2SO4溶液处理ZrO2含量为3%~50%(摩尔分数)的锆硅复合氧化物,制得SO42-/ZrO2-SiO2催化剂.考察了催化剂对乙酸/丁醇酯化反应的催化作用及其制备条件(如:Zr/Si比、沉淀剂、预焙......
报道固体铁系超强酸作为酯化催化剂 ,并研究了用此催化剂催化合成水杨酸异丙酯 ,实验结果表明 :水杨酸与异丙醇的投料比n酸∶n醇 =......
制备了一系列负载SO42- / ZrO2 -HZSM-5的超强酸催化剂,并用TG、XRD等手段对催化剂的结构和热行为进行了表征,使用Hammett指示剂、......
对固体超强酸种类、酸强度测定、制备方法、表征技术研究、催化剂的改性、催化剂在酯化反应中的应用及催化剂目前存在的问题等进行......
采用一种改进的共沉淀法制备了多组分复合超强酸催化剂SO〈’2-〉〈,4〉/Zr-Si-W-O,考察了该催化剂对乙酸/丁醇酯化反应的催化活性,结果表明:由于该催化......
以高分子负载超强酸催化剂及强酸离子交换树脂D72为催化剂合成了油酸丁酯,发现D72负载的氟硼酸超强酸催化剂的催化活性要远高于D72负载TiCl〈,4〉及......
采用0.3~2.0 mol/dm3 的硫酸水溶液浸渍预焙烧过的二元氧化物, 然后在450~650 ℃ 的温度下焙烧3~5 h, 制得SiO2/ZrO2 摩尔比为1∶9~30......
SO42-/ZrO2(SZ)固体超强酸催化剂具有热稳定性高及低温催化活性高等优点,在酸催化领域,尤其是作为异构化反应的催化剂备受关注。为研......
SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂虽然酸性强度大,但由于比表面积小,酸密度低,使得酸总量不能满足要求。为改进催化剂的性能,提高催化剂的比......
烷烃异构化是生产高辛烷值汽油调和组份的重要手段之一。SO42-/ZrO2型固体超强酸是最有发展前景的异构化反应催化剂,具有反应温度低......
SO42-/MxOy类固体超强酸具有较强的酸性、较好的热稳定性、环境友好性以及良好的催化性能,因此,其在石油化工行业中具有诱人的应用前......
采用0.3~2.0 mol/dm3 的硫酸水溶液浸渍预焙烧过的二元氧化物, 然后在450~650 ℃ 的温度下焙烧3~5 h, 制得SiO2/ZrO2 摩尔比为1∶9~30......
考察了HZSM-5、HY和Hβ沸石上气相合成甲基叔丁基醚(MTBE)的反应性能,发现Hβ比其它沸石具有更高的催化活性.采用超临界浸渍-干燥......
采用季胺化反应—复分解或质子化两步法设计合成了系列阴离子为BF4-或CF3SO3-的咪唑类、吡啶类的功能化离子液体.系列功能化离子液......
制备了SO^2-4/(ZrO2-TiO2-SnO2)催化剂。以乙酸和乙醇的脂化为探针反应,试验表明,焙烧温度.焙烧时间和Zr:Ti:Sn原子比对催化活性有显著影响,其催化活性基本介于超强酸SO^2-4/TiO2和......
用浸渍法将SO2-4/ZrO2引入到MCM-41中,用XRD、IR、Py-IR等技术对其进行表征,并考察了制备条件对苯与丙烯气相流动反应的催化活性影......
聚苯乙烯磺酸树脂D72与三氯化铝在二硫化碳的回流温度下,通过不同的洗涤处理分别制备了复合树脂1-4。复合树脂2,4在二硫化碳中分别与无水HCl作用......
本文用红外光谱和程序升温氨脱附对SO~(2-)_4/ZrO_2超强酸催化剂的 表面酸性特征进行了研究,并结合X-光电子能谱分析结果和催化剂 上甲醇转化反应的结......