起始物相关论文
具有规则几何外形的晶体,在实际中其微粒的排列情况并不是完美无缺的,而是存在各式各样的缺陷,其缺陷形成的根本,或缺负离子,或缺......
以莽草酸为起始原料,在酰化试剂二氯亚砜作用下,分别与甲醇和乙醇发生酯化反应得到莽草酸甲酯及乙酯,然后以四氢呋喃为溶剂,在氧化......
研究了松柏醇两步合成法，以阿魏酸乙酯为起始物，经乙酸酐乙酰化和氢氧化铝锂还原可得到松柏醇，合成方法较以前更简单，工艺稳定，且总得率......
美国麻省理工学院的研究人员近日宣布,已设计出一种新型钼金属氧化物,用于捕获汽车和发电厂排放的二氧化碳(CO2)并使其转化成为有......
资料[1—3]曾报道过,在多聚磷酸的作用下,某些1-芳代烷基-3,4-环四次甲基呲唑酮-5,例如(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)、(Ⅳ),可发生一种特殊的......
本文以C_5H_5NiPPh_3Cl与Ph_2P(CH_2)_nPPh_2为起始物合成了C_5H_5NiPh_2P(CH_2)nPPh_2Cl·C_6H_6,再进一步与氢硼酸季铵盐反应,合......
約120年前,Thomas Graham發現将磷酸一鈉加热可生成两种其他物質,他把这两种产物称为焦 NaH_2PO_4→Na_2H_2P_2O_7→NaPO_3 正磷......
使用负离子快速原子轰击质谱法研究了各种铼化合物和活性Re_2O_7/Al_2O_3催化剂.光谱分析表明,在催化剂表面上,除有R_2O_7外,还有......
引言在早期的文献中,关于环氧乙烷与脂肪醇的反应,曾作过详细的研究,对具有重复性的乙氧基化法(1、2)及其产品的分析方法(3—7),......
天然有机化合物——断马钱子苷是1500多种哚吲生物碱的主要生物前体,而许多吲哚生物碱都是重要药物.由Lonicera Nitida分离出的断......
这一回我们继续谈食品容器的话题。塑料和橡胶是食品接触材料(FCM)家族中比较年轻的一代,但成长迅速,种类繁多,包装袋、饮料瓶、饭......
问题1在一固定容积的密闭容器中充入1mol NO_2建立平衡2NO_2
Problem 1 in a fixed volume of closed container filled with 1mo......
采用全氟化离子聚合物薄膜(钠型Nafion薄膜)作模板合成了平均直径为4.0nm的TiO2晶体粒子。利用高分辨电子显微镜(HRTEM)、X-射线衍......
氘代苯乙烯及其聚合物是一类用途极为广泛的特殊功能有机材料,其合成及应用研究一直是化学界较为重要的研究领域之一。较为详尽地......
双降解地膜是一种含有生物降解和适量光氧降解成分的绿色农用地膜产品,它在使用时与普通地膜有相同的功效,而在使用后期或在农田......
研究了ＣｅＯ２／γ－Ａｌ２Ｏ３单分子层复合微粉的制备机理。研究结果说明，ＣｅＯ２可以在γ－Ａｌ２Ｏ３表面形成单层分散相，可以通过浸渍、焙烧的方法制备ＣｅＯ２／γ－Ａｌ２Ｏ３单分子层复合微粉......
本文叙述7-取代-5-甲基-对称-三氮杂茂[2,3-a]嘧啶类的卤化。前文所述的起始物及其衍生物经很多工作者研究后认为宜改为7-取代-5-......
本文报道了以麦角甾醇（２）为起始物合成（２２Ｅ，２４Ｒ）－３α－５－环－５α－麦角－２２－烯－６－酮（１）的改进方法，化合物（１）是制备植物生长调节剂２４－表油菜素内酯（６）的关键中间体。
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以1,3-二氨基丙烷盐酸盐为起始物合成了1,21-二氨基—4,9,13,18四氨二十一烷盐酸盐。经元素分析,~(13)C共振谱、质谱等证实其结构......
N-甲氧基偕溴代亚胺经光解以高产率转变为相应腈,而其作为重要起始物容易从相应的N-甲氧基酰胺合成。
N-Methoxycabromoimine is ......
<正> 在有机合成化学家们经多年的不懈努力后,从简单原料合成抗癌药紫杉醇的功绩已经在6周内由2个研究组实现。紫杉醇是在60年代早......
日前,欧盟正式公布了经过修订的欧盟人用药品与兽药GMP指南的附录7部分。此部分针对草本药品,内容涉及原则、厂房与设备、文件和质......
本文以(L)-谷氨酸为手性起始物,经过重氮化脱氨反应生成γ-羧基-γ-丁丙酯,将其转化为酰氯后用NaBH_4还原,得伯羟基化合物(Ⅱ),(Ⅱ......
(R_3P)_(4-n)CoX_n(R=Ph,Et等;X=Cl,Br;n=1,2)与Na_2E_x(E=S,Se;x=1,2)在DMF或DMF/乙醇介质中反应得到了一系列六核钴的原子簇化合......
2-羟基-4,5-二烷氧基苯乙酮是合成色酮和黄酮的重要中间体文献报道的Ⅰ～Ⅳ等四个化合物的合成均是以2,4-二羟基苯乙酮为起始物,经烷......
用氢气在高温下(800℃、900℃、1000℃、1100℃、1200℃)分别还原钛酸(TiO_2·2H_2O)和二氧化钛,得到一系列钛黑(TiO_(2-x))。利用......
Ugi-4CC四组份缩合反应是基于异腈的MCR’s（多组份缩合反应）之中一类，它以异腈、羧酸、醛、胺为原料，可经一罐反应缩合生成由四种起始......
超临界ＣＯ_２的均相催化加氢以ＣＯ２作为起始物来合成有机化合物是人们长期以来追求的目标。通过ＣＯ２的加氢作用可以形成甲酸和别的有机化合物。......
以赤霉素ＧＡ＿３为起始物，经十步，合成了赤霉素的环氧衍生物ｅｎｔ－１３－乙酰氧基－１α，１０α－环氧基－３β－羟基－１－甲基－２０－去甲赤霉素－１６－烯－７，１９－二酸－７，１９－二甲酯，这是一个新化合物．与此同时......
以鸟苷为起始物，制备了１－乙酰氧基－２，３，５－三苯甲酰氧基－β－Ｄ－呋喃核糖（２），再利用化合物（２）与三甲基氰基硅烷反应制备了标题化合物（１）．着重研究了多种Ｌｅｗｉｓ酸（ＳｎＣｌ４、ＡｌＣｌ３、ＦｅＣｌ３、......
为了从6-氮杂嘌呤类化合物中寻找新的抗肿瘤和抗病毒药物,并了解其参与生物代谢过程的机制,我们以1,2,4-三嗪环为起始物合成了一些......
以含RE2O3（RE=Eu，Yb）为起始物，在空气中成功地合成了MBPO5：RE(2+)（M=Ca，Sr，Ba；RE(2+)=Eu(2+)，Yb(2+)）荧光体，测定了它们的激发和发射光谱峰位以......
目的 设计合成一条樟柳碱的全合成路线。方法 以 3α 羟基 6 β 乙酰氧基托品为起始物 ,经化学合成方法合成樟柳碱。结果 经 1......
以３，５－二烯丙氧基苄溴作起始物，以３，５－二羟基苯甲醇为文化单体，以三－（对羟基苯基）甲烷作核，通过收敛法合成了三代端基分别含六、十二、二十四个烯......
目的通过一种新的简便的方法合成顺、反式3,4′,5三羟基二苯乙烯。方法化合物3和4发生缩合反应形成二苯乙烯骨架,然后经过水解、脱......
R-苯乙酰甲醇 (1)是麻黄碱和伪麻黄碱合成的手性前体物。在一个简单的苯甲醛及丙酮酸的批转化反应中 ,利用来源于丝状真菌爪哇根霉......
以5-氯-3-氯磺酰基-2-噻吩羧酸甲酯为起始物料,经磺酰化、环合及酰胺化等3步反应制得氯诺昔康。目标化合物的结构经1H NMR谱确证。......
目的通过方法筛选及优化建立罗库溴铵注射液的有关物质的检查方法。方法结果结论所建立有关物质检查方法可有效分离各杂质,方法可......
本文报道以联二烯丁基硫醚为起始物的呋喃衍生物的合成方法.实验结果表明,β-联二烯丁基硫醚醇在氢化钠的作用下以很高的收率环化......
以3,4-二羟基-5-硝基苯甲酸为起始物料,经苄基醚化、酯化、酯基水解得3,4-二苄氧基-5-硝基苯甲酸,再与2,5-二氯-N-羟基-4,6-二甲基......
