血管阻断剂相关论文
纳米抗肿瘤药物可显著改善了目前化疗药物的毒副作用和耐受性,并且可以利用“被动靶向”或者“主动靶向”实现药物在肿瘤部位的选......
肿瘤化疗药物是目前恶性肿瘤的主要治疗手段之一,其中微管蛋白抑制剂是近年备受关注的抗肿瘤药物研究的热点方向.为此，本课题首先基......
血管阻断剂(VDAs)因其在实体肿瘤治疗中的巨大潜力而引起人们的广泛关注.本文针对本课题组近年来在高分子血管阻断剂纳米药物抗肿......
目的评价DWI动态监测新型血管阻断剂M410治疗兔VX2种植性肝癌的效果。方法建立28只兔VX2种植性肝癌模型,随机等分为2组,分别静脉注......
过去的十多年里,一类新的抗肿瘤药—肿瘤血管阻断剂(vascular disrupting agents,VDAs)引起广泛关注。与血管生成抑制剂(angiogene......
研究背景与目的：
肿瘤的脉管系统是新一代抗癌药“攻击”的靶点。靶向肿瘤血管的治疗手段分为抑制肿瘤血管的生成(血管生成抑......
目的：探讨兔VX2肝癌经静脉注射新型血管阻断剂(vascular disrupting agent,VDA)M410后DWI成像特征，并与病理学表现进行动态比较。 ......
CA4、CA1、毛兰素、紫檀芪是近年来研究证实的具有重要生理活性和良好应用前景的多取代二苯乙烯类天然产物。一方面，由于天然产物的......
多取代二苯乙烯类天然产物及衍生物具有极为广泛、重要的生物活性，作为科学研究具有重要价值，作为医药产品具有广阔的应用前景，对此类......
奥克兰癌症学会研究中心合成的ASA404(DMXAA,曾用代号:AS1404)为具有较高活性的黄酮醋酸(FAA)类似物。尽管ASA404的分子靶点尚未最......
对（Z）-2-甲氧基-5-[2-（3,4,5-三甲氧基苯基）乙烯基]-苯胺（AVE-8063）的合成进行了研究。采用两条路线得到AVE-8063,均以对甲氧基苯乙酸为......
目的探讨DWI监测血管阻断剂M410治疗兔肝VX2瘤疗效的最优成像b值。方法成功建立28只肝VX2瘤模型,随机等分成2组,分别静注M410(实验......
奥克兰癌症学会研究中心合成的ASA404（DMXAA,曾用代号：AS1404）为具有较高活性的黄酮醋酸（FAA）类似物。尽管ASA404的分子靶点尚未最终确......
癌症是威胁人类健康的一个医学难题。目前化学药物治疗是最常见最普遍的治疗方式之一。但是小分子化疗药普遍存在水溶性差,靶向性......
目的评价DWI动态监测新型血管阻断剂M410治疗兔VX2种植性肝癌的效果。方法建立28只兔VX2种植性肝癌模型,随机等分为2组,分别静脉注......
谈癌色变,癌症极其严重地威胁着人类健康。传统的癌症治疗手段为手术、放疗和化疗。除此之外,还有许多新兴疗法,肿瘤血管阻断疗法......
聚(L-谷氨酸)接枝聚乙二醇单甲醚/康普瑞汀A4(C-NPs)具有良好的肿瘤血管靶向性和疗效,然而,C-NPs可导致M2型肿瘤相关巨噬细胞(M2-T......
血管阻断剂（vascular disrupting agents, VDAs）是能选择性损伤肿瘤相关血管的一类抗肿瘤药物。这类药物通过选择性地破坏肿瘤相关血......
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进展期晚期肿瘤常常最终会对传统的化疗药物耐药。实体瘤占全部恶性肿瘤的大约90%、包括200多种类型。实体瘤的生长、进展、转移都......
恶性肿瘤是威胁人类健康的第一杀手,其中结肠癌的发病率和致死率在男性和女性中均位于前三位。在结肠癌的治疗中,除了早期肿瘤手术......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
以血管新生抑制剂和血管阻断剂为代表的肿瘤血管靶向药物作为一种新的抗肿瘤疗法,其研究与开发已取得显著进展,尤其是二者联用已在......
肿瘤血管阻断剂(vascular disrupting agents,VDAs)是一类能快速且选择性破坏恶性肿瘤新生血管从而达到治疗癌症目的的药物,Vadime......
Combretastatin A-4(CA4)是天然抗肿瘤化合物,其顺式二苯乙烯构型对活性起关键作用。采用环状结构进行CA4的顺式构型锁定已成为目......
肿瘤血管阻断剂(VDA)直接作用于已形成的肿瘤血管内皮细胞,引起肿瘤血管的坍塌,导致肿瘤细胞从内部向外部坏死,但对肿瘤的边缘部往......
基于聚乙二醇-聚氨基酸载体材料的肿瘤靶向药物输送系统在降低药物毒副作用,在提高治疗指数,增加候选药物成药性方面具有巨大潜力.......
