蝶啶相关论文
摘要 本研究旨在明確稻纵卷叶螟成虫生化和形态指标与其日龄之间的关系，为建立稻纵卷叶螟成虫日龄判定的数学模型和预测预报提供理......
传统的肿瘤化疗药物主要为细胞毒化药和抗代谢药,由于它们选择性低,在治疗肿瘤时对正常细胞也有影响,因此,早期的化疗药物毒性大、......
本文合成了一系列8-去氮-5,6,7,8-四氢甲氨蝶呤类似物作为二氢叶酸还原酶抑制剂并进行了活性评估,结果表明对甲氨蝶呤(MTX)的蝶啶......
以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯为起始原料,采用3种改进后的新方法通过氨解、溴代、环合及取代反应合成6个新的蝶啶酮衍生物.反应时间可......
叶酸也叫维生素B9,是由蝶啶、对氨基苯甲酸和L-谷氨酸组成,也叫蝶酰谷氨酸,是B族维生素的一种,也是一种水溶性维生素。当前国内的......
笔者在《科技术语研究》（1999，第三期）上，曾撰写《二噁英的正确命名》一文，是因为当时媒体广泛报道了在欧洲生产的畜禽和乳制品中含有致......
以氰基乙酸乙酯为起始原料,经氧化、还原、氨解合成了氰基氨基乙酰胺.该方法原料易得,条件温和,产率和纯度高.......
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蛋白酪氨酸激酶在细胞的信号传导通路中占据了十分重要的地位，调节着细胞的生长、分化、凋亡等一系列生理生化过程。蛋白酪氨酸激酶......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
目的:合成新的2-芳香酰氨基蝶啶类化合物,寻找具有NOS调节功能的化合物。方法:以2-氨基-4-二乙胺基-6-芳基蝶啶为母核,对其2位氨基......
目的 研究多芳基取代蝶啶类化合物的合成及其抗肿瘤活性。方法 由4,6-二氨基-5-亚硝基嘧啶衍生物与对-氨基苯乙腈衍生物通过环化合......
以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯为起始原料,采用3种改进后的新方法通过氨解、溴代、环合及取代反应合成6个新的蝶啶酮衍生物。反应时间可......
本文测定了人肝二氢蝶啶还原酶三个活性组分（Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ）的动力学常数。对NADH来说,这三个组分几乎具有相同的Km值,对组分Ⅱ来说,二氢......
m目的合成一系列6-含氟烷氧基蝶啶类化合物并确证其化学结构.方法以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯为起始底物,通过氨化、卤代、合环等六步......
本研究旨在明确稻纵卷叶螟成虫生化和形态指标与其日龄之间的关系,为建立稻纵卷叶螟成虫日龄判定的数学模型和预测预报提供理论依......
