药物溶出仪相关论文
目的:概述我国光纤药物溶出度研究进展。方法:通过查阅国内外相关文献资料,对光纤药物溶出仪的基本结构、工作原理、特点及其在药......
药物溶出仪校正方法探讨汪亚先万兆津马建华（青岛市药品检验所２６６０７１）在溶出度实验中，药物溶出仪是一个重要的仪器，它的正确与否，直接关系到实......
天津大学无线电厂申报的“药品溶出全自动分析系统”项目在今年 4月国家科技部、财政部公布的第四批科技型中小企业技术创新基金项......
本文采用原子吸收分光光度法对市场现有的一些钙剂进行了钙溶出度的比较测定。我们建议对现有的各种钙片、胶囊剂加强溶出度检查，以......
本文对三个国家六个药厂生产的异搏定糖衣片进行了体外溶出速率的测定,同时就影响溶出的某些因素进行了探讨,提出国内药厂生产的糖......
用加热固化法制备了含氟尿嘧啶(5—flu—orouracil,下称5-Fu)和血卟啉(hematopor—phyrin derivatives,下称HpD)牛血清白蛋白微球......
对不同厂家的炎痛喜康片进行了溶出度对比试验,经过统计学处理的结果表明各产品有显著差异。
Different manufacturers of Yan To......
本实验参照美国药典U.S.P(ⅩⅩⅡ)有关溶出度的测定标准,采用RC-3B药物溶出仪,使用两种不同的溶出介质,选用桨法,以751G紫外分光光......
为提高含维生素C的产品稳定性,适应多种剂型的要求。我们采用有机相分离的微囊化新工艺,选用蜂蜡和硬脂酸等囊材,将维生素
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介绍周二阶导数光谱法测定盐酸氟西汀胶囊溶出度，可以消除采用紫外光谱法直接测定溶出度时因辅料和胶壳吸收对结果带来的影响。本方......
西咪替丁控释片的紫外分光光度法测定及其溶出度的考察河北省药物研究所石家庄０５００６１李宝林，李文莹，袁丽华，刘玉真西咪替丁为Ｈ２受体阻滞剂，能够......
本实验采用半合成脂肪酸油脂为基质，加入吸收促进剂，以热熔法制消痛—ＴＭＰ复方栓剂，并进行了体外溶出的研。数据按威布尔分布模型求得Ｔ５０Ｔｄ等参......
不同厂家安定片的体外溶出度比较裴云萍，葛卫红，李建平（南京市鼓楼医院药剂科，南京２１０００８）摘要采用转篮法研究了四个厂家６个批号安定片的体外溶......
以丙烯酸树脂（ＥｕｄｒａｇｉｔＲＳ）为包囊材料，用液中干燥法对磺胺二甲嘧啶（ＳＭ＿２）进行微囊化操作。为增加微囊的分散性，防止制备过程中发生微囊粘连，本研究分别以......
用尼莫地平和高分子化合物制成固体分散体压制片剂，研究了释放性能和稳定性。结果表明释放呈溶蚀型模式，释药速度变慢，而且稳定性较好......
采用聚氧乙烯单硬脂酸酯（Ｓ－４０）、半合成脂肪酸酯及硬脂酸丙二醇酯为基质，以柠檬醚和碳酸氢钠为泡腾剂，分别制成聚维酮碘栓剂。经对各栓剂的......
用紫外分光光度法测定双氯灭痛肠溶片的释放度，结果５个厂家生产的片剂释放度差异悬殊，建议释放度较低的厂家酌情改进生产工艺。
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目的：对吗氯贝胺片的溶出度进行了研究，以确定片剂处方是否合理。方法：按要求，根据中国药典１９９０年版二部“桨法”测定其溶出百分含量。结果......
呋喃妥因片为肠溶衣片,是治疗泌尿系统感染的常用药。中英美欧各国药典均有收载,但中国药典无释放度项检查,为更好地控制药品质量......
醋酸泼尼松片的溶出度考察ＩＮＶＥＳＴＩＧＡＴＩＯＮＯＮＤＩＳＳＯＬＵＴＩＯＮＯＦＰＲＥＤＮＩＳＯＮＥＡＣＥＴＡＴＥＴＡＢＬＥＴＳ乔红王红雨燕朝丽（河南省南阳市药品检验所，南阳４７３０６１）ＱＩＡＯＨｏｎｇ，ＷＡＮＧＨｏｎｇ－Ｙｕ，ＹＡＮＣｈａｏ－Ｌｉ...
INVESTIGATIONONDISSOLUTIONOFPREDNISONEACETATETABL......
应用ＨＰＭＣ提高磷霉素钙片的质量郑波任旭毕迎春（沈阳１１００２６东北制药总厂制剂分厂）我厂生产磷霉素钙片，采用传统辅料制备的片剂崩解时限长，辅料填充......
作者用ＨＰＬＣ测定雌三醇的含量，以乙醚３次提取后测定。吐温－８０能明显增加雌三醇栓的溶出度（Ｐ＜０．０１），Ｃ在０．５％～２．５％范围内，随吐温－８０浓度增加，Ｔ５０、Ｔｄ均减小，其最佳浓度为２％。
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诺氟沙星经微粉化后，平均粒径为１．３７μｍ。在实验选定的配方条件下，微粉化诺氟沙星颗粒显示较好的溶出特性，粘合剂和崩解剂对主药溶出速率的......
利用均匀设计，考察羟丙基甲基纤维素对茶碱缓释片释放度的影响，给出羟丙基甲基纤维素、乳糖与茶碱缓释片释放度的关系．结果表明：用羟丙......
天津大学无线电厂生产的RC-3B型药物溶出仪是目前国内最新型的药品质量检测仪器,已广泛应用于药品检验,科研及制药行业的药品检测......
《中国药典》1995年版首次收载了红霉素片的溶出度测定方法[1]，我们在试验过程中发现其最大吸收峰在482nm波长处。由于该吸收图谱最......
目的：对国产氟苯水杨酸胶囊剂与进口片剂进行溶出度的比较。方法：参照ＵＳＰ２３ 版氟苯水杨酸片剂的溶出度测定方法，用紫外分光光度仪测定其含......
重组干扰素α２ａ栓剂溶出度测定ＤＩＳＳＯＬＵＴＩＯＮＴＥＳＴＦＯＲＲＥＣＯＭＢＩＮＡＮＴＩＮＴＥＲＦＥＲＯＮα２ａＳＵＰＰＯＳＩＴＯＲＩＥＳ陈维佳陈艳华王东倩隋宝权崔效勤ａ吴彬ａ（卫生部长春生物制品研究所，长春１３００６２；ａ长春市药品检验所，长春１.........
采用反相高效液相色谱法测定雌二醇透皮控释制剂的含量和溶出度。色谱柱SperisorbC18（4.6×250mm）;流动相：甲醇-水（75：25）;检测波长：280nm......
考察了低分子肝素（１）胶囊在不同条件下的稳定性，其中抗凝活性采用羊血浆法测定，平均回收率为９８．８％（ＲＳＤ＝１．４％）；溶出度以天青Ａ法测定，平均回收率为１０２．６％（ＲＳＤ＝０．９％）。结果表明......
复方磺胺甲口恶唑片溶出度考察徐定英陈东刘宁（江西省药品检验所南昌３３００４６）关键词复方磺胺甲口恶唑片溶出度复方磺胺甲口恶唑片为一临床上......
目的:采用紫外分光光度法测定国产盐酸氟西汀胶囊的溶出度。方法:照中华人民共和国药典1995年版二部附录所述的溶出度测定转篮法,......
氢溴酸右美沙芬（Ｄｅｘｔｒｏｍｅｔｈｏｐｈａｎｈｙｄｒｏｂｒｏ－ｍｉｄｅ）是一种中枢镇咳药［１～３］，在国外已应用多年，主要用于感冒及其它原因引起的咳嗽，剂量较小，疗效较高。氢溴酸右美沙芬软胶囊是在......
［ 目的］ 制备聚维酮碘栓剂．［ 方法］ 以不同配比的甘油明胶基质，用热溶法制成甘油明胶聚维酮碘栓剂，通过质量检查和稳定性实验与半合成脂肪......
用可见－紫外分光光度法测定聚乙烯醇（ＰＶＡ）－白及胶混合物和单纯聚乙烯醇分别与氢溴酸后马托品制得的载药膜Ａ和Ｂ的药物溶出度，结果表明：Ａ膜的Ｔ５０和Ｔｄ值......
对 990 3 0 1批巴柳氮钠胶囊进行稳定性研究 ,为制剂研究和包装材料的使用及贮存条件提供了可靠的数据
The stability of 990 3 0......
缬沙坦胶囊是目前国际上疗效较好的治疗高血压的药物，仿制该药不仅填补了国内空白，也为临床提供了安全有效的抗高血压的药物。其溶出......
目的 制备诺氟沙星控释胶囊 ,减少给药次数 ,提高疗效。方法 采用二氯甲烷 -正己烷系统制备诺氟沙星微囊 ,再加微囊重量 2 0 %的......
目的建立过程分析测定头孢羟氨苄颗粒药物溶出度的方法,比较同一药物不同剂型溶出行为差异。方法采用对照品法,光纤药物溶出度实时......
替米沙坦是一种口服起效的特异性血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,可加强其他抗高血压药物的降压效果。目前国内已开发出替米沙坦片、替米......
