自然键轨道分析相关论文
应用密度泛函理论和量子力学与分子力学联合的ONIOM2方法对TS-1分子筛中Ti4+离子在三种不同骨架落位上所表现的Lewis酸性进行了理......
Theoretical study of the charge carrier mobilities of the molecular materials tetrathiafulvalene （TT
Tetrathiafulvalene (TTF ) 是一种熔化戒指在一个分子包含四个硫原子的芳香的化合物，它作为费用运输材料众所周知。为了计算这的充......
利用分子轨道从头算理论和密度泛函理论结合不同理论基组对于N-H...O蓝移氢键进行了详细的研究.利用标准方法和均衡校正方法对二聚......
近年来,以有机硼化物为反应底物,由过渡金属催化的涉及B-X键活化的有机合成反应,已成功引起了实验化学家的兴趣,并逐渐成为了他们......
采用B3LYP和BP86方法,对铁羰基衍生物Fe(CO)3(PR3)2和Fe(CO)2 (PR3)3(R=Cy,OPh和Ph)的几何和电子结构、成键特点以及热力学稳定性......
利用理论方法研究了乙醛二聚体内的氢键.在MP2/6-31+G(d),B3LYP/6-31+G(d),B3LYP/6-311++G(d,p)和B3LYP/6.311++G(3df,2p)水平上,......
采用B3LYP/CEP-31G方法,对双金属磷桥联配合物CpMo(CO)2(μ-PPh2)Mo(CO)5进行几何结构全优化,并采用分子电荷密度拓扑分析(AIM......
在双分子亲核取代(SN2)反应的过程中存在一个三角双锥五配位构型的过渡态,作为一种碳的非经典成键方式,科研人员希望找到三角双锥......
β-二酮二亚胺基铝环丙烯化合物是近年来被广泛关注的一种新的主族金属Al的有机化合物,具有较强的反应活性和多种反应模式。本论文......
采用基于密度泛函理论的第一性原理方法系统地研究了Au12M (M=Na,Mg,Al,Si,P,S,Cl)团簇的结构、稳定性和电子性质.对团簇的平均结......
利用分子轨道从头算理论和密度泛函理论结合不同理论基组对于N-H...O蓝移氢键进行了详细的研究.利用标准方法和均衡校正方法对二聚......
用理论方法研究了二聚体HOX(X=F,Cl)分子间氢键,在B3LYP/6-31+G(d,p)、 B3LYP/6-311++G(d,p)、MP2/6-31+G(d,p)和MP2/6-311++G(d,p......
利用杂化密度泛函方法B3LYP结合6-311++g(2df,2p)基组研究了(H2O)m(HBr)n(m+n≤4)混合团簇的结构及红外光谱.确定了团簇的稳定结构......
利用分子轨道从头算理论和密度泛函理论结合不同理论基组对于N—H…O蓝移氢键进行了详细的研究．利用标准方法和均衡校正方法对二聚......
采用基于密度泛函理论的第一性原理方法系统地研究了Au12M（M=Na,Mg,Al,Si,P,S,Cl）团簇的结构、稳定性和电子性质.对团簇的平均结合能......
采用密度泛函理论UBP86方法计算了Cr3（dpa）4Cl2（1）、Cr3（dpa）4（BF4）2（2）、Cr3（dpa）4CI（BF4）（3）、Cr,（dpa）4（CCPh）2（4）和Cr3（dpa）4Cl（CCPh）（5）金属串配合物的结构......
MP2方法和B3LYP方法，在6—31G（d，p）基组下对复合物环硼氮烷-HCl体系和环硼氮烷-CHCl3体系进行优化，研究了其分子间氢键的本质。计算结果......
在UBP86/TZVP水平上计算了小镍团簇（Nin,n=2～6）的稳定基态结构并用自然键轨道（NBO）和分子中的原子量子理论（QTAIM）分析了这些团簇的电子结......
本文用考虑了零级微扰近似相对论效应的RI-TPSS/def2-SVP方法计算了八钼酸根的α和β两种异构体的几何结构。然后在TPSSh/def2-TZV......
用高精度计算方法 CBS-4M,CBS-Q和CBS-QB3评估了26种单杂环分子的C-H键解离焓的实验值.结果表明,CBS-QB3方法最好,MD、MAD及RMSE分......
利用密度泛函B3LYP/6-31G（d）方法,研究了4种氮杂杯[4]芳烃类1-4与RDX形成的复合体的结构,分子间相互作用能由基组叠加误差（BSSE）和零点......
采用密度泛函理论（DFT）中B3LYP和B3PW91方法分别在6-31G＊和6-31G＊＊水平下对1,5-二氨基四唑取代的环三磷腈类化合物进行了分子设计和计算......
运用量子化学从头算方法，在MP2／6．311＋＋G（d，p），MP2／6．311＋＋G（2df,2p），MP2／6．311＋＋G（3df,3pd）和QCISD／6—311＋＋G（d，p）水平上，研究了CH3F，CH3Cl和CH3Br作为质子给体......
运用密度泛函理论在B3LYP／6-31G水平上求得高聚物粘结剂与硅烷偶联剂混合体系的4种优化构型，经零点振动能和基组叠加误差校正后求得......
采用量子化学从头算的MP2方法，分别在6-31G（d，p），6-311＋G（d，p）和AUG-cc-pVDZ基组下，研究了复合物C5H5N…HCl（1），C5H5N…HCCl3（2）和C5H5N…HCCl3（3）的......
应用杂化泛函（X3LYP和B3LYP）及从头算理论MP2／6—31G（d，p）对tFans-2，2’-二甲基-4，4’-联噻唑-甘氨酸（I），cis-2，2’-二甲基-4，4’-联噻唑-甘氨酸......
用MP2方法，在6-31G（d，p）Tfll6-311G（d，p）基组下对复合物呋喃-CHF，体系和呋喃-CCIF，体系进行优化，研究了其分子间作用力的本质。计算结果表明，C......
通过水热法合成了3个配合物{[Mn（4,4′-oba）（Medpq）]Medpq}n（1）,[Mn2（4,4′-oba）2（MOPIP）4]·2H2O（2）和[Cd（ox）（MOPIP）2]·2H2O（3）（4,4′-H2ob......
采用密度泛函理论方法探讨了取代Mo原子对[W6-nMoO19]^2-、[Nb6-nMoO19]^p-和[Ta6-nMoO19]p-体系的M—Ot（M=W，Nb，Ta）键的活化作用．计算......
在ab initio-HF/6-31G*水平上求得硝酸乙酯二聚体势能面上的四种优化构型和电子结构.经MP2电子相关校正和基组叠加误差(BSSE)以及......
在DFT-B3LYP/6-311++G**水平上求得NTO二聚体势能面上六种优化构型和电子结构.经基组叠加误差(BSSE)和零点能(ZPE)校正,求得分子间......
在DFT-B3LYP/6-311++G**水平上,求得3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)/NH3和NTO/H2O两种超分子体系势能面上5种全优化构型．经基组叠加误......
在高精度计算方法G3和G3B3的基础上,比较了密度泛函理论（DFT）十几种方法对N—O键解离焓（BDE）相对于实验值的计算精度,发现用B3P86方法......
一般情况下双取代乙烯衍生物的反式构象要比顺式构象稳定．但是例外也存在，例如1，2-二氟乙烯和1，2-二氯乙烯．这种双取代乙烯衍生物顺式构......
深入理解药物分子和核酸碱基间的相互作用机制对合理设计研发新型高效药物有重要意义．本文运用密度泛函理论B3LYP方法对核酸碱基尿......
结合密度泛函和二级微扰理论,对As4S和As4Se团簇进行结构优化和频率分析.结果表明两者基态都采取单重态平面五角形构型（C2v,1A1）。分......
有机化合物键解离能是物理有机化学研究的基本问题之一。作者运用量子化学方法,计算得到了大量的键解离能数据,考察了键解离能与结......
运用量子化学从头算方法，在MP2／6-311＋＋G（d，p），MP2／6-311＋＋G（2dr，2p），MP2／6-311＋＋G（3df，3pd）和QCISD／6-311＋＋G（d，p）水平上，研究了H2PF和H2POH作为质子给体与Nz，HF......
利用密度泛函理论在B3LYP/6-311++G**水平上对苯酚-(H2O)n(n=1-3)复合物的氢键结构进行几何优化和性质计算。结果表明,复合物中苯......
通过比较10种密度泛函方法对烃类化合物碳氢键解离焓的计算精度，发现新型密度泛函BMK方法具有最高的计算精度．利用该方法计算了包含......
在过去几十年中，基于σ-键是最简单、最强同时也是最普通的化学键，许多有机化学家对各类的过渡金属（M）、过渡金属离子（M+）和过渡金属氧化......
均四嗪类高氮化合物普遍具有较高的正生成焓,感度较低,热稳定性较好,且分子结构中的高氮低碳氢含量使其具有较高的密度并容易达到......
拟除虫菊酯类农药作为一类环境友好杀虫剂,是替代高毒有机磷杀虫剂的主要品种,目前在农业上得到了广泛的应用,同时人们对于其使用......
有机催化，作为和金属催化及酶催化具有同等地位的催化方法，因其高效性和高选择性，成为构建分子骨架的重要工具。目前有机合成化学的重......
本论文采用密度泛函方法对SP~2杂化的碳芳基自由基的分子内环合成反应机理进行了理论研究，研究体系包含N-甲基-N-(N-甲基吲哚酰)-2-......
运用从头计算方法 ,在HF/6 - 31 1 + +G 水平上 ,求得叠氮乙烯二聚体势能面上 3种稳定的分子几何和电子结构。经二级微扰MP2电子......
